O que um exame de sangue mostrará? Sangue - que exames devo fazer? Grupo organoléptico de indicadores

26.10.2021 Trombose

Pergunta: “O que mostra um exame de sangue geral?” é muito relevante e é frequentemente ouvido em diversas plataformas de comunicação na Internet. Isto não é surpreendente, porque o hemograma completo (CBC) é um dos principais métodos de pesquisa clínica sobre o estado de saúde dos pacientes e, portanto, quase todo mundo sabe disso. Outra coisa é que o conhecimento não proporciona a compreensão da essência desse tipo de exame. Existem algumas pessoas esclarecidas que podem facilmente explicar a diferença entre monócitos e eosinófilos, dizer o que são a fórmula leucocitária, VHS e trombócrito, mas a maioria não sabe disso.

O que o UAC pode mostrar?

Tendo recebido a impressão de um analisador hematológico com abreviações de letras, os pacientes desejam entender o que o exame de sangue mostra e o que diz.

Usando um exame de sangue geral, é possível determinar quais doenças e outras condições patológicas ameaçam o paciente como resultado de má alimentação, nível de atividade física, alergias, grau de fadiga, nível de desenvolvimento fisiológico e gravidez. Um exame de sangue geral é um estudo heterogêneo que consiste em um conjunto de métodos específicos que visam estudar indicadores selecionados. Nesse sentido, a análise costuma ser formalmente dividida em três tipos - estreita (dois a quatro parâmetros), padrão (até dez parâmetros); avançado (mais de dez parâmetros).

Um exame de sangue geral estendido típico tem os seguintes parâmetros:

  • monócitos;
  • eosinófilos;
  • VHS (taxa de hemossedimentação);
  • hemoglobina;
  • glóbulos vermelhos;
  • hematócrito;
  • basófilos;
  • neutrófilos;
  • índice de cores;
  • trombócrito;
  • plaquetas;
  • linfócitos;
  • leucócitos.

Atenção! Se um parâmetro incluído em um exame de sangue geral for objeto de estudo, geralmente é chamado pelo nome do indicador, por exemplo, teste de monócitos, teste de basófilos, teste de plaquetas.

Que doenças podem ser detectadas usando ACO?

Ao estudar o sangue, uma análise geral revela o que há de mais tipos diferentes doenças - leucemia, doenças autoimunes, envenenamento de diversas etiologias, lesões traumáticas de órgãos internos, invasões infecciosas vários tipos(virais, bacterianos, protozoários, fúngicos, helmínticos). O sangue é um tecido líquido que circula por todo o corpo. No total, um adulto contém de 4,2 a 5 litros de sangue. Um ciclo completo de circulação sanguínea dura de 55 a 70 batimentos cardíacos. Em um dia, uma pessoa é capaz de bombear de 8.500 a 10.000 litros de sangue pelo coração. Ao lavar os tecidos do corpo, o sangue altera a sua composição, pelo que pode servir como marcador universal de saúde.

Uma análise geral não é um estudo exato. Seu objetivo é fornecer alguns dados generalizados sobre o estado fisiológico de uma pessoa. Por exemplo, se o nível de leucócitos no sangue aumentou acentuadamente, este será um provável sinal de uma lesão infecciosa, mas uma análise geral não responderá à pergunta: “Que tipo de infecção causou o aumento no nível de glóbulos brancos no sangue?” O que o exame de sangue geral revela será informação para futuras pesquisas.

Antes da aparição análise bioquímica exame de sangue (LBC) e reação em cadeia da polimerase (PCR), os diagnosticadores usaram um sistema complexo para combinar os resultados de vários métodos de exame clínico - medição de temperatura, exame de sangue geral, exame visual, cultura bacteriana. Este sistema permanece relevante hoje. O LHC pode determinar facilmente qual órgão é afetado pela doença e a PCR identifica claramente qualquer tipo de infecção.

Revisão dos indicadores gerais de exames de sangue

Depois de descobrir o que um exame de sangue pode mostrar em geral, vamos analisar os parâmetros individuais e descobrir por que eles são necessários.

Glóbulos brancos

Glóbulos brancos - leucócitos, índice internacional de leucócitos - WBC (abreviatura em inglês da frase “glóbulo branco” - glóbulo branco). Os leucócitos são divididos em dois tipos: granulócitos (possuem estrutura granular do citoplasma, o núcleo é dividido em pétalas e possuem dinâmica amebóide) e agranulócitos (o citoplasma é desprovido de granularidade, o núcleo é sólido, a dinâmica é limitada) .

Os agranulócitos incluem:

  • Monócitos. Os maiores leucócitos de todas as variedades. Os monócitos são macrófagos e podem neutralizar antígenos grandes.
  • Linfócitos. Este tipo de agranulócitos é heterogêneo e está dividido em vários subtipos - linfócitos T, linfócitos B, linfócitos assassinos. Esses glóbulos brancos podem combater com sucesso qualquer ameaça biológica, desde um vírus até uma célula cancerosa. A sua eficácia é várias vezes superior à dos granulócitos. Seu número aumenta quando uma pessoa está infectada com uma infecção e aumenta muito no câncer.

O que o parâmetro “leucócitos” pode lhe dizer? A principal tarefa de todos os leucócitos é combater os antígenos (agentes hostis ao corpo). Portanto, casos detectados de níveis elevados de leucócitos no sangue serão evidências da penetração do antígeno no organismo.

Glóbulos vermelhos, índice de cor, VHS, hematócrito, hemoglobina

Glóbulos vermelhos (índice - RBC, a abreviatura vem da frase em inglês “glóbulo vermelho” - glóbulo vermelho). O que você pode descobrir usando este parâmetro? Em primeiro lugar, sobre a presença de hemoglobina nos glóbulos vermelhos - uma proteína especial capaz de se ligar ao oxigênio e seus óxidos (monóxido de carbono) com a ajuda de átomos de ferro. Os seguintes indicadores irão esclarecer o parâmetro “glóbulos vermelhos”:

  • indicador de cor - necessário nos casos em que o estudo é feito manualmente, por meio de microscópio - um auxiliar de laboratório determina a olho nu o estado dos glóbulos vermelhos, o conteúdo de hemoglobina neles pela sua cor;
  • VHS (taxa de hemossedimentação) - este indicador é usado para determinar o peso, a densidade dos eritrócitos e sua composição química normal.
  • hematócrito - volume de hemácias em relação a todo o volume de sangue, parâmetro necessário para a parte quantitativa do estudo;
  • hemoglobina - um analisador hematológico automático mostra o valor desse parâmetro em valores absolutos, contornando a parte visual do trabalho de pesquisa.

Plaquetas, Trombócrito

Índice de plaquetas - PLT (do inglês plaquetas - plaquetas). As plaquetas são células formadas a partir do citoplasma dos megacariócitos na medula óssea. Entre as diversas propriedades de uma plaqueta, a principal é a sua capacidade de influenciar a coagulação do sangue. O parâmetro trombocrit permite compreender quantas plaquetas existem no sangue em relação ao seu volume, o que nos permite determinar trombocitopenia (níveis plaquetários anormalmente baixos) ou trombocitose (níveis plaquetários aumentados). Ambas as condições representam uma ameaça à saúde do paciente.

Quando começam os problemas de saúde: o processo inflamatório não desaparece ou o tratamento tradicional para alguma doença não dá resultado, o médico dá encaminhamento para exames. O teste mais simples, um exame de sangue retirado de um dedo, pode dizer o suficiente sobre a condição do paciente.

Outras células sanguíneas podem estar em falta. Anemia é observada.

Se a análise revelar a presença de granulócitos ou leucócitos granulares em número aumentado, podemos falar em desenvolvimento de leucemia crônica.

Também podem ocorrer anemia e diminuição do número de outros tipos de células.

A análise bioquímica ajuda a determinar se o processo patológico causou formações tumorais em outros órgãos. No câncer de sangue, um distúrbio patológico pode ocorrer em qualquer tipo de célula sanguínea, isso é esclarecido por meio de pesquisas.

Nível aumentado marcador tumoral B-2-MG pode indicar a presença de mieloma múltiplo, linfoma ou leucemia linfocítica.

Preparação do paciente

Para garantir que os indicadores sanguíneos sobre o câncer não sejam influenciados por fatores não contabilizados, recomenda-se a realização de etapas preparatórias antes de enviar o material para análise.

  • Você deve parar de tomar medicamentos sistêmicos duas semanas antes do procedimento.
  • Para não piorar o resultado devido à reação do organismo ao álcool, frituras e alimentos gordurosos, não deve consumir alguns dias antes do teste.
  • Fumar envolve processos negativos no organismo, por isso é necessário parar de fumar pelo menos uma hora antes do procedimento.
  • Recomenda-se passar meia hora antes do procedimento em repouso, excluindo estresse mental e físico.
  • Se na véspera o paciente foi submetido a outros tipos de exames com aparelhos ou ferramentas, é melhor fazer uma pausa para não obter resultados distorcidos.

Regras para análise geral:

  • Uma pequena refeição é possível em quatro a cinco horas, mas é melhor fazer uma pausa nas refeições por oito horas. Você pode beber água.

Análise bioquímica:

  • Para obter o resultado correto e sem distorções, você deve jejuar de 8 a 12 horas antes do procedimento. Como a coleta do material para análise geralmente é realizada pela manhã, a pausa na alimentação ocorre durante o sono noturno. Você pode beber água.

Vídeo sobre como diagnosticar câncer por meio de exames de sangue:

Os exames de sangue são os métodos mais informativos para o diagnóstico laboratorial de muitas doenças. Eles são usados ​​em quase todas as áreas da medicina. Além disso, os especialistas recomendam fazer exames de sangue periodicamente para detectar doenças em estágios iniciais, o que permitirá iniciar a terapia o mais cedo possível e evitar complicações graves. Vejamos quais doenças os exames de sangue são mais usados ​​para diagnosticar.

Exame de sangue geral

Um exame de sangue geral (clínico) é usado para diagnosticar muitas doenças. Com sua ajuda, o médico determina patologias do sistema hematopoiético, a presença de processos inflamatórios e infecciosos no organismo e o desenvolvimento de reações alérgicas.

O diagnóstico de qualquer doença é baseado no desvio da norma dos principais indicadores de um exame de sangue geral. Aqui estão os desvios mais comuns nos indicadores que podem ser usados ​​para identificar doenças em um exame clínico de sangue.

  1. Diminuição da hemoglobina no sangue é quase sempre o principal sintoma do desenvolvimento de anemia no corpo. Por sua vez, a anemia geralmente é consequência da deficiência de ferro, ácido fólico e vitamina B12. A hemoglobina baixa também ocorre em doenças malignas do sistema hematopoiético humano (leucemia). Um conteúdo aumentado de hemoglobina no sangue é observado no diabetes mellitus, diabetes insipidus, insuficiência cardíaca e pulmonar.
  2. Aumento de glóbulos brancos um exame de sangue indica o desenvolvimento de doenças bastante graves. Em primeiro lugar, são processos inflamatórios purulentos, exacerbações reumáticas, tumores malignos de várias localizações. Há diminuição do nível de leucócitos nos exames de sangue em doenças de natureza infecciosa e viral, doenças reumáticas e alguns tipos de leucemia.
  3. Contagem de plaquetas. Seu aumento costuma ser um sinal do desenvolvimento de processos inflamatórios, muitos tipos de anemia e câncer de várias localizações. Uma diminuição no nível de plaquetas no sangue também indica o desenvolvimento de processos patológicos no corpo, como hemofilia, infecções bacterianas e virais e trombose das veias renais.
  4. VHS (taxa de hemossedimentação)– um indicador que é determinado em cada análise. Que doenças uma alteração neste indicador de exame de sangue pode indicar? Seu aumento pode indicar a presença de processo inflamatório no organismo, doenças autoimunes, doenças malignas e intoxicações.

Exame de sangue bioquímico

Com a ajuda de um exame bioquímico de sangue, são detectadas doenças hepáticas e renais, desequilíbrios entre água e sal, desenvolvimento de inflamação aguda, processo reumático e deficiência de vitaminas e microelementos no corpo.

Vejamos os principais indicadores de um exame bioquímico de sangue e quais doenças podem ser diagnosticadas com a ajuda deles.

  1. Proteína total. Um aumento na proteína total no sangue é causado por doenças como aguda e curso crônico, reumatismo e artrite reumatóide, neoplasias malignas. Mas sintoma perigoso Também poderá haver uma diminuição no valor deste indicador. Isso pode indicar o desenvolvimento de doenças do fígado, intestinos, pâncreas e alguns tipos de câncer.
  2. Definição de conteúdo enzima amilase no sangue é usado no diagnóstico de muitas doenças. Assim, níveis aumentados de amilase ocorrem na pancreatite aguda e crônica, cistos e tumores pancreáticos, colecistite e diabetes mellitus. Uma diminuição no conteúdo desta enzima pode indicar o desenvolvimento de hepatite e insuficiência pancreática.
  3. Usando a definição colesterol detectar doenças dos rins, fígado e vasos sanguíneos. O colesterol aumenta com aterosclerose, infarto do miocárdio, doença coronariana, patologias hepáticas e renais e hipotireoidismo. Uma diminuição nos níveis de colesterol pode ser um sinal de hipertireoidismo, talassemia, infecções agudas e doenças pulmonares crônicas.
  4. Bilirrubina. Seu aumento, em primeiro lugar, pode indicar patologias hepáticas agudas e crônicas, colelitíase. Este indicador também aumenta com a deficiência de vitamina B12 no organismo.
  5. Na determinação de patologias dos rins e músculos esqueléticos, é utilizada análise bioquímica creatinina. Um aumento neste indicador de exame de sangue também é observado em doenças da glândula tireóide (hipertireoidismo), enjôo de radiação e desidratação.
  6. No diagnóstico de distúrbios da função excretora dos rins (glomerulonefrite, tuberculose renal, pielonefrite), determinação do conteúdo de uréia no sangue. Além disso, um aumento nos níveis de uréia pode ser um sintoma de fluxo urinário prejudicado, neoplasias malignas, insuficiência cardíaca, infarto agudo do miocárdio e obstrução intestinal.
  7. Conteúdo de ferro. Sua diminuição pode indicar o desenvolvimento de diversas patologias - anemia, infecções crônicas e agudas, tumores malignos, doenças do aparelho digestivo e processos tumorais. Mas também um nível elevado de ferro no sangue deve alertar o médico. Essa condição ocorre com hemocromatose, certos tipos de anemia, doenças hepáticas, nefrite e leucemia aguda.

Exames de sangue no diagnóstico das doenças mais comuns

Muitas vezes, o médico orienta o paciente a fazer um exame de sangue para detectar doenças sistema endócrino, em particular para o açúcar (glicose). Este estudo é realizado não apenas na presença de certos sintomas, mas também como parte de exames regulares do corpo. Diabetes mellitus Muitas vezes, na fase inicial, é oligossintomático ou assintomático, por isso exames periódicos de sangue para glicose são de grande importância no diagnóstico precoce.

Análise hormonal

Outro exame de sangue comum é o teste hormonal. Existem muitos hormônios que são determinados em exames de sangue. Eles podem ser divididos nos seguintes grupos:

  • hormônios hipofisários;
  • hormônios da tireoide;
  • hormônios pancreáticos;
  • hormônios adrenais;
  • hormônios sexuais.

Uma diminuição ou diminuição no conteúdo de qualquer um dos hormônios no exame de sangue indica o desenvolvimento de um processo patológico no corpo humano.

Teste para DSTs

Muitas vezes, os pacientes recebem exames de sangue para doenças sexualmente transmissíveis. Para tal doenças infecciosas incluem infecções gonocócicas e por clamídia, sífilis, cancróide, infecção por HIV, infecção por papilomavírus humano, tricomoníase, granuloma inguinale, vírus do herpes, ureaplasmose, micoplasmose, gardnerella.

Os exames de sangue desempenham um papel importante no processo de diagnóstico de doenças. Porém, na maioria das vezes o médico prescreve exames complementares para esclarecer o diagnóstico. Portanto, o paciente não deve interpretar de forma independente os resultados de sua análise.

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O resultado de um diagnóstico preciso depende do exame de sangue que o médico prescreve. Portanto, a questão de que tipo de exames de sangue existem não é de forma alguma ociosa, especialmente considerando a variedade de estudos. Além disso, muitas análises diferem não apenas na qualidade, mas também no preço. Infelizmente, muitas vezes pode acontecer que o exame de sangue necessário esteja além das possibilidades das pessoas comuns e, nesse caso, a única opção é contar com um seguro médico ou pedir doações.

Um dos programas que atende pessoas que não têm dinheiro para exames caros, mas que se preocupam com a saúde, é o programa estadual de exames médicos. Este é o nome dado a um conjunto de medidas que visam detectar e prevenir o desenvolvimento de doenças na população.

Um exame médico, que inclui exame médico, envolve a prescrição de exames específicos pelo médico que nos informarão sobre os processos que ocorrem no corpo. A realização de um exame clínico bem-sucedido requer um histórico médico onde os dados serão inseridos. Isso permitirá que o médico use os resultados dos testes durante exames futuros para avaliar sua saúde atual.

O programa de exames médicos estipula que os exames devem ser realizados pelo menos uma vez por ano.. Os principais tipos de exames de sangue que podem ser necessários durante o exame médico são uma análise geral e um teste de açúcar. Se os resultados forem negativos, você provavelmente precisará tomar:

O sangue para teste geralmente é retirado de um dedo (análise geral, para açúcar), de uma veia e muito raramente de uma artéria. Acredita-se que o sangue venoso fornece os indicadores mais precisos, e todos os métodos diagnósticos são construídos em torno da análise desse tipo de tecido líquido. Mas em ultimamente Surgiram analisadores de sangue que permitem diagnosticar a doença com algumas gotas de sangue de um dedo. É verdade que essa técnica ainda não é popular: faliu recentemente a empresa Theranos, que produzia um aparelho para análise, no qual bastava carregar uma gota de sangue de um dedo.

Análise geral

Um exame de sangue geral, necessário para um exame médico anual, informará se as células sanguíneas se desviaram do normal. Se isso acontecer, o médico, analisando os dados, faz as primeiras suposições sobre o processo que ocorre no corpo. Em seguida, ele prescreve um exame para determinar a causa da doença.

Por exemplo, um desvio da norma dos glóbulos vermelhos indica que os tecidos do corpo estão passando por falta de oxigênio, uma vez que essas células são responsáveis ​​por fornecer-lhes gás e remover o dióxido de carbono. Uma análise geral não só conta o número total de glóbulos vermelhos, mas também determina o nível de hemoglobina, que faz parte de sua estrutura e é responsável pela adição de gases.

O estudo também envolve o estudo da taxa de hemossedimentação (VHS). Ele mede o tempo que os glóbulos vermelhos levam para chegar ao fundo do tubo. Quanto mais rápida for a sua queda, maior será a probabilidade de um processo inflamatório.

O desvio da norma dos leucócitos indica a presença de infecção ou imunidade fraca. Também acontece com processos inflamatórios, alergias, danos ao organismo por vermes e outras condições que exigem resposta imunológica.

Um nível baixo ou alto de plaquetas indica má coagulação ou, inversamente, aumento da formação de trombos. Nesse caso, o médico pode solicitar um exame de coagulação, que mostrará se a coagulação do sangue está normal. Se o tempo de coagulação for muito lento, isso pode indicar hemofilia e algumas outras doenças.

Teste para açúcar

Outro teste obrigatório para exame durante o exame médico anual é o teste de açúcar. Primeiro, para o diagnóstico é necessário doar algumas gotas de sangue do dedo. O teste é feito com o estômago vazio: o paciente não deve comer nem beber por oito horas.

Se o resultado for negativo, será necessário um teste de tolerância à glicose. Isto significa que o sangue é primeiro retirado de uma veia com o estômago vazio e, em seguida, o paciente recebe uma solução contendo glicose para beber, após o que a solução deve ser bebida novamente. Os níveis de glicose no sangue são medidos a cada hora e meia, após o que os resultados são comparados com a norma. Se não atingirem o valor aceitável, o diabetes é diagnosticado.

Os diabéticos devem fazer exames de sangue para hemoglobina glicada (também chamado de teste de HbA1C) uma vez a cada três meses. Isso deve ser feito para que o médico possa monitorar o progresso da doença e perceber a tempo se o diabetes continua a se desenvolver. O paciente também precisará medir os níveis de glicose, o que também pode ser feito em casa por meio de glicosímetros.

Análise bioquímica

Estudos adicionais geralmente são prescritos se um exame de sangue geral mostrar resultados ruins ou a pedido do paciente (por exemplo, um teste para marcadores tumorais). O próximo teste geralmente é um exame bioquímico de sangue, no qual o material para pesquisa é retirado de uma veia.

Os tipos de exames bioquímicos de sangue vêm em direções diferentes. Mas todos estudam o estado dos componentes do plasma, a parte líquida do sangue: proteínas, gorduras, enzimas, aminoácidos.

Por exemplo, um teste de colesterol pode dizer quão alto é o risco de desenvolver aterosclerose. Níveis elevados de “colesterol ruim” são uma das causas mais comuns de ataque cardíaco ou derrame.

Um teste comum é um teste de tireoide. Para isso, é prescrito um exame de sangue para T3, T4, calcitonina (hormônios produzidos pela glândula tireóide). Você também precisará fazer um teste de TSH e realizar outros exames. Níveis elevados ou diminuídos desses hormônios indicam uma glândula tireoide hiperativa ou hipoativa.

Um teste de bilirrubina é importante se o médico suspeitar de hemólise (aumento da degradação dos glóbulos vermelhos), o que muitas vezes indica doença hepática ou outros problemas graves no sistema digestivo ou circulatório. A hemólise pode ser provocada por:

  • Hepatite.
  • Baço doente.
  • Cirrose, câncer de fígado.
  • Infecções de vários tipos.
  • Mutações genéticas congênitas.
  • Efeitos colaterais dos medicamentos.
  • Oncologia.

A hemólise também pode ser de natureza autoimune. Este tipo de hemólise ocorre quando o baço retém e destrói glóbulos vermelhos saudáveis. A hemólise também ocorre quando os glóbulos vermelhos produzidos pela medula óssea estão defeituosos. A hemólise também pode ser congênita, por exemplo, na doença falciforme ou na talassemia.

Um tipo particularmente grave de hemólise se desenvolve quando o tipo sanguíneo do paciente e o grupo sanguíneo do doador não coincidem durante uma transfusão de sangue. A causa da hemólise, neste caso, é a produção de anticorpos que atacam o sangue do doador infundido. O resultado é a destruição dos glóbulos vermelhos, ou seja, hemólise.

A hemólise também é observada em casos de conflito Rh entre mãe e feto, se a mulher tiver grupo negativo e o bebê tiver grupo positivo. Além disso, se o primeiro filho ainda não sentir a força do ataque dos anticorpos maternos, eles atacam o segundo bebê quase imediatamente, sendo necessário tratamento.

É por isso que, antes de planejar uma gravidez, os pais são aconselhados a fazer um exame de tipo sanguíneo. Isso ajudará a calcular o risco de possíveis complicações no bebê e a tomar medidas oportunas. Além disso, esta informação pode ser necessária em outras situações de emergência que requeiram medidas urgentes (cirurgia, perda de sangue, etc.).

O que são marcadores tumorais

Atualmente, são isoladas no sangue substâncias cujo crescimento permite determinar a probabilidade de desenvolver câncer: seu nível aumenta seis meses antes que outros exames alterem os indicadores. Além disso, foram recentemente desenvolvidos sistemas de teste onde 1 gota de sangue é suficiente para diagnosticar o cancro com 98% de fiabilidade.

Atualmente, os médicos identificam mais de vinte elementos sanguíneos, cujo aumento pode indicar câncer. Entre eles:

  • Teste PSA - permite determinar o câncer de próstata, mas também pode indicar condições menos perigosas: presença de próstata aumentada ou prostatite.
  • A proteína CA 125 pode indicar câncer de ovário e alguns outros tipos de oncologia, podendo também indicar doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos e algumas outras doenças.
  • Os genes BRCA1 e BRCA2 podem facilitar o diagnóstico de câncer de mama e de ovário em mulheres. Este teste é importante se houver casos de câncer na família.

Embora o aumento dos marcadores tumorais alerte para o possível desenvolvimento do câncer, também ocorre com doenças menos perigosas. Portanto, caso haja desvio da norma, é necessário fazer exames complementares para entender o motivo do aumento dos marcadores oncológicos.

Para não perder o estágio inicial do câncer, o exame clínico envolve a realização de um teste de marcadores tumorais a cada seis meses a oito meses. Infelizmente, esses testes são em sua maioria pagos.

Outros testes

Um exame de gasometria é obtido de uma artéria no pulso (isso difere de outros métodos de teste em que o sangue é retirado de uma veia ou dedo). Este teste pode ser bastante doloroso e é realizado por profissionais bem treinados. Tal estudo determina o equilíbrio entre oxigênio e dióxido de carbono no sangue, bem como o equilíbrio ácido-base. Durante o exame clínico, isso ajuda a facilitar o diagnóstico de distúrbios do sistema respiratório (por exemplo, pneumonia), distúrbios metabólicos (diabetes ou insuficiência renal).

O teste de eletrólitos mostra o quão equilibradas são as formas eletrolíticas dos minerais no corpo - sódio, potássio e cloro, que mantêm o equilíbrio normal da água. Eletrólitos anormais podem ocorrer como resultado de desidratação, diabetes e certos medicamentos.

Um exame de sangue cromossômico examina o material genético, todos os 23 pares de cromossomos em cada célula, para revelar as causas corretas das anomalias genéticas. Este exame de sangue pode diagnosticar distúrbios do desenvolvimento sexual, como a síndrome de insensibilidade aos andrógenos. Se um casal sofreu abortos repetidos, este teste permite compreender as causas deste problema.

Então, obviamente, há um grande número de análises. E a cada dia surgem novos tipos de pesquisas com gotas de sangue. Nem todos eles precisam ser tomados durante o exame médico. Mas se os exames básicos forem negativos, o médico, após examinar os dados dos exames básicos de sangue, determina em que direção seguir. Muito provavelmente, você precisará se submeter a ultrassonografia, tomografia computadorizada, ressonância magnética e outros tipos de exames.

O sangue é um tecido líquido do corpo, consistindo de uma parte líquida - plasma e dissolvido nele elementos moldadoseritrócitos, leucócitos e plaquetas. O plasma consiste em água (90%) e resíduo seco (10%) - proteínas, gorduras, carboidratos, sais, oligoelementos, hormônios, etc.

Elementos moldados

Eritrócito São células vermelhas, não nucleadas, que apresentam o formato de um disco bicôncavo. Os glóbulos vermelhos constituem a maior parte sangue e determine sua cor vermelha. Estas são células especializadas que transportam oxigênio e dióxido de carbono por todo o corpo devido a hemoglobina, localizados em sua superfície nos poros.

Leucócitos- São glóbulos brancos que contêm um núcleo. Sua função é a defesa imunológica do corpo. Eles absorvem bactérias e toxinas estranhas que entram no sangue. Existem vários tipos de leucócitos que compõem fórmula de leucócitos: neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfócitos, monócitos.

Plaquetas- São plaquetas sanguíneas, que são fragmentos de células de formato irregular e geralmente sem núcleo. As plaquetas participam ativamente do processo de coagulação sangue, ou seja na formação de um coágulo que bloqueia uma abertura num vaso sanguíneo danificado. Quantidade total sangue em relação ao peso corporal do recém-nascido é de 15%, em crianças maiores de um ano - 11%. Ao mesmo tempo, os meninos têm um pouco mais sangue do que meninas. No entanto, apenas 40-45% circula no leito vascular sangue, o restante está localizado no depósito: os capilares do fígado, baço e tecido subcutâneo - e é incluído na corrente sanguínea quando a temperatura corporal aumenta, trabalho muscular, perda de sangue, etc.

Por que você precisa de um exame de sangue geral para uma criança?

Composição celular sangue uma pessoa saudável é bastante constante. Portanto, suas diversas alterações que ocorrem durante as doenças podem ter importante valor diagnóstico. O método de pesquisa mais simples, informativo e frequentemente usado sangueé clínica geral exame de sangue. Com sua ajuda, é possível identificar diversas doenças inflamatórias, condições alérgicas, doenças do sangue. Em alguns casos, este estudo permite determinar os primeiros sinais da doença. É por isso exame de sangue sempre realizado durante exames preventivos. Com a ajuda de estudos repetidos, é possível avaliar a eficácia do tratamento e a tendência à recuperação. Em geral exame de sangue pode ser abreviado, contendo indicadores de hemoglobina, leucócitos, velocidade de hemossedimentação, e ampliado, em que todos os elementos são indicados sangue. Esta análise revela o número, o tamanho, a forma dos glóbulos vermelhos e o seu conteúdo de hemoglobina; hematócrito - a proporção do volume plasmático (parte líquida sangue) para o número total de células sangue; o número total de leucócitos e a porcentagem de suas formas individuais; contagem de plaquetas; taxa de hemossedimentação (VHS). Se necessário, esta análise pode ser ainda mais detalhada.

Quando o primeiro general da criança exame de sangue

Geralmente o primeiro é comum exame de sangue a criança é realizada aos 3 meses de idade. Esta idade é a idade de risco para o desenvolvimento anemia por deficiência de ferro- uma condição causada por conteúdo insuficiente de ferro no organismo e que leva a uma diminuição na quantidade de hemoglobina e glóbulos vermelhos. Muitas vezes esta condição é diagnosticada apenas com base no resultado deste teste. Além disso, a partir dos três meses a criança começa a receber vacinações preventivas de rotina, o que exige um exame preliminar. Para que o processo de vacinação seja bem sucedido, o bebê deve estar saudável, incluindo indicadores sangue deve estar dentro da norma de idade.

Como é feito um exame de sangue em crianças?

Análise sangue em crianças mais velhas é tomado com o estômago vazio, mas em bebês esta condição não é necessária. Para fazer análise é usado instrumentos estéreis descartáveis. Técnico de laboratório fazendo uma amostra sangue, é obrigado a trabalhar com luvas, que são desinfetadas com soluções desinfetantes após cada análise e que ele troca conforme necessário. O auxiliar de laboratório também pode trabalhar com luvas descartáveis. Tradicionalmente, o sangue é retirado do quarto dedo da mão esquerda, que é cuidadosamente limpo com algodão e álcool, após o que é feita uma injeção com uma agulha especial na carne do dedo a uma profundidade de 2-3 mm. A primeira gota sangue retirar com algodão embebido em éter. Primeiro, o sangue é coletado para determinar a hemoglobina e a VHS, depois para determinar o número de eritrócitos e leucócitos, após o que golpes sangue e estudar a estrutura das células ao microscópio.

O que uma pessoa comum pode lhe dizer? exame de sangue

Ao identificar várias alterações na composição celular sangue o médico fará um exame complementar, se necessário, prescreverá consultas com outros especialistas para esclarecer o diagnóstico e, com base nos resultados de todo o conjunto de medidas, será prescrito o tratamento. Como podemos ver, o geral exame de sangue necessário, pois só graças a ele é possível identificar certas doenças. Conselho aos pais: não fiquem nervosos durante a análise - seu nervosismo será transmitido ao bebê e ele chorará. É melhor tratar os exames como algo absolutamente natural - afinal, a análise é um dos procedimentos médicos mais simples que permite aprender muito sobre o estado de saúde de uma criança em muito pouco tempo. Guia. principais indicadores sangue em crianças

Idade Glóbulos vermelhos x10 12 Hemoglobina Hb g/l Plaquetas x10 9 Leucócitos x10 9 Taxa de hemossedimentação (VHS) mm/h
Recém-nascidos 5,0-5,8-6,0 215-180 273-309 30-12 2,5-2,8
1-12 meses 4,6-4,7 178-119 280-290 12-10,5 4-7
2-3 anos 4,6-4,7 117-126 280-290 10,5-11 7-8
4-5 anos 4,6-4,7 126-130 280-290 10-11 7-8
6-8 anos 4,7-4,8 127-130 280-290 8,2-9,7 7-8

indicadores de contagem de leucócitos (em%) em crianças

Idade Neutrófilos Linfócitos Monócitos Eosinófilos Basófilos
Recém-nascido 65 24 9 2 0
1 dia 64 24 9,4 2 0,25
Dia 2 62 24,4 10,5 3 0
Dia 3 55 30,5 11 3 0
4 dias 48,5 36,5 11 3,5 0
5 dias 44,5 40,5 11 3 0
Dia 6 37 48,5 11 3 0,5
Dia 7 31 49 11 3,5 0,5
1 mês 25 61,5 10 2,5 0,5
3 meses 27,5 59 10 2,5 0,5
8 meses 26,5 60 11 2 0,5
1 ano 32 54,5 11,5 1,5 0,5
2 anos 36,5 51 10 1,5 0,5
4 anos 45,5 44 9 1 0,5
5-6 anos 46,8 42 9,5 1 0,5
8 anos 50 39,5 8,5 2 0,5
Um tipo de anemia é anemia por deficiência de ferro (IDA)– uma condição na qual a quantidade de ferro no corpo diminui (em sangue, medula óssea, etc.), o que leva à interrupção da síntese de hemoglobina, glóbulos vermelhos, resultando em seu conteúdo em sangue quedas: hemoglobina - menos de 110 g/l, glóbulos vermelhos - menos de 4x10 12/l dez elevado à décima segunda potência. Dependendo do grau de diminuição da hemoglobina, distinguem-se as formas de anemia leve (90-110 g/l), moderada-grave (60-80 g/l) e grave (menos de 60 g/l). Na primeira infância, surgem mais frequentemente situações que levam à deficiência de ferro: as altas taxas de crescimento infantil levam ao aumento da necessidade desse microelemento e à diminuição de suas reservas no organismo. Além disso, a anemia do bebê pode ser causada pela anemia da mãe durante a gravidez, pelas condições sociais e de vida em que o bebê cresce e pela deficiência de ferro na alimentação. O grupo de risco para o desenvolvimento de anemia ferropriva inclui crianças nascidas prematuramente ou a termo, mas com baixo peso ao nascer (por exemplo, com gestações múltiplas ou retardo de crescimento intrauterino) e crianças alimentadas com mamadeira. Externamente, a anemia se manifesta por vários graus de palidez da pele e membranas mucosas visíveis (conjuntiva do olho, mucosa oral), fraqueza muscular, letargia, diminuição do apetite, podendo ser observada por uma desaceleração no ritmo de desenvolvimento psicofísico da criança , em casos graves - deformação das unhas, inflamação da mucosa oral (estomatite) . Tendo em conta as alterações externas e laboratoriais identificadas, o pediatra recomenda um conjunto de medidas gerais de fortalecimento (permanência ao ar livre, banhos de sol, alimentação equilibrada, vitaminas) e preparações contendo ferro. A prevenção natural da AID em todas as crianças nos primeiros meses de vida é preservação e apoio amamentação, pelo menos nos primeiros 4-5 meses de vida, quando se observa o consumo mais intenso de ferro. Além disso, todas as crianças em risco, para fins preventivos, a partir dos dois meses de idade, devem receber prescrição de suplementos de ferro, que devem receber até atingirem os 12-18 meses.