Zacznę temat.

Projektor ożywia

(Wielka Brytania)

Projektor Livens - wyrzutnia gazu Livens. Opracowany przez inżyniera wojskowego kapitana Williama H. ​​Livensa na początku 1917 r. Po raz pierwszy użyty 4 kwietnia 1917 r. podczas ataku na Arras. Do pracy z nową bronią utworzono „kompanie specjalne” nr 186, 187, 188, 189. Przechwycone niemieckie raporty podały, że gęstość trujących gazów była podobna do chmury uwalnianej z butli z gazem. Wygląd nowy system Dostawa gazów była dla Niemców zaskoczeniem. Wkrótce niemieccy inżynierowie opracowali odpowiednik projektora Livens.

Projektor Livens był wydajniejszy niż wcześniejsze metody dostarczania gazów. Kiedy chmura gazu dotarła do pozycji wroga, jej stężenie spadło.

Projektor Livens składał się ze stalowej rury o średnicy 8 cali (20,3 cm). Grubość ścianki 1,25 cala (3,17 cm). Dostępne w dwóch rozmiarach: 2 stopy 9 cali (89 cm) i 4 stopy (122 cm). Dla zapewnienia stabilności rury zakopano w ziemi pod kątem 45 stopni. Pocisk został wystrzelony zgodnie z sygnałem elektrycznym.

Muszle zawierały 30–40 funtów (13–18 kg) substancji toksycznych. Zasięg ognia 1200 - 1900 metrów w zależności od długości lufy.

Podczas wojny armia brytyjska wystrzeliła około 300 salw gazowych za pomocą projektora Livens. Największe użycie miało miejsce 31 marca 1918 roku w pobliżu Lens. Następnie wziął udział projektor 3728 Livens.

Niemiecki odpowiednik miał średnicę 18 cm. Pocisk zawierał 10-15 litrów toksycznych substancji. Po raz pierwszy użyto go w grudniu 1917 r.

W sierpniu 1918 roku niemieccy inżynierowie zaprezentowali moździerz o średnicy 16 cm i zasięgu ognia 3500 metrów. Powłoka zawierała 13 kg. substancje toksyczne (zwykle fosgen) i 2,5 kg. pumeks.

Habera i Einsteina, Berlin, 1914

Fritza Habera

(Niemcy)

Fritz Haber (niem. Fritz haber, 9 grudnia 1868, Breslau - 29 stycznia 1934, Bazylea) - chemik, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie chemii (1918).

Na początku wojny Haber kierował (od 1911 r.) laboratorium w Instytucie Chemii Fizycznej Cesarza Wilhelma w Berlinie. Prace Habera finansował pruski nacjonalista Karl Duisberg, będący jednocześnie szefem koncernu chemicznego Interessen Germinschaft (IG Cartel). Haber miał praktycznie nieograniczone środki finansowe i wsparcie techniczne. Po rozpoczęciu wojny zaczął opracowywać broń chemiczną. Duisberg formalnie sprzeciwiał się użyciu broni chemicznej i na początku wojny spotkał się z niemieckim naczelnym dowództwem. Duisbaer zaczął także niezależnie badać potencjalne użycie broni chemicznej. Haber zgodził się z punktem widzenia Duisberga.

Jesienią 1914 roku Instytut Wilhelma zaczął opracowywać trujące gazy do celów wojskowych. Haber i jego laboratorium zaczęli opracowywać broń chemiczną, a do stycznia 1915 roku laboratorium Habera dysponowało środkiem chemicznym, który można było przedstawić Naczelnemu Dowództwu. Haber opracowywał także maskę ochronną z filtrem.

Haber wybrał chlor, którego przed wojną produkowano w Niemczech w dużych ilościach. W 1914 roku Niemcy produkowały 40 ton chloru dziennie. Haber zaproponował przechowywanie i transport chloru w postaci płynnej, pod ciśnieniem, w stalowych butlach. Butle trzeba było dostarczać na pozycje bojowe, a przy sprzyjającym wietrze chlor uwalniany był w stronę pozycji wroga.

Niemieckiemu dowództwu spieszyło się z użyciem nowej broni na froncie zachodnim, ale generałom trudno było wyobrazić sobie możliwe konsekwencje. Duisberg i Haber doskonale zdawali sobie sprawę z efektu, jaki będzie miała nowa broń, dlatego Haber zdecydował się być obecny przy pierwszym użyciu chloru. Miejscem pierwszego ataku było miasto Langemarck niedaleko Ypres. Na 6 km. W ośrodku przebywali francuscy rezerwiści z Algierii i dywizja kanadyjska. Datą ataku był 22 kwietnia 1915 r.

Wzdłuż niemieckich linii potajemnie umieszczono 160 ton ciekłego chloru w 6000 butli. Żółto-zielona chmura przykryła pozycje francuskie. Maski gazowe jeszcze nie istniały. Gaz przedostał się we wszystkie szczeliny schronów. Ci, którzy próbowali uciec, zostali przyspieszeni przez działanie chloru i szybciej umierali. W ataku zginęło 5000 osób. Otruto kolejnych 15 000 osób. Niemcy w maskach gazowych zajęli pozycje francuskie, posuwając się na odległość 800 metrów.

Na kilka dni przed pierwszym atakiem gazowym schwytano niemieckiego żołnierza w masce gazowej. Mówił o zbliżającym się ataku i butlach z gazem. Jego zeznania potwierdził rozpoznanie lotnicze. Jednak raport o zbliżającym się ataku zaginął w biurokratycznych strukturach dowództwa aliantów. Później generałowie francuscy i brytyjscy zaprzeczyli istnieniu tego raportu.

Dla niemieckiego dowództwa i Habera stało się jasne, że alianci wkrótce również opracują i zaczną używać broni chemicznej.

Nikołaj Dmitriewicz Zelinski urodził się 25 stycznia (6 lutego) 1861 r. w Tyraspolu w prowincji Chersoniu.

W 1884 ukończył studia na Uniwersytecie Noworosyjskim w Odessie. W 1889 obronił pracę magisterską, a w 1891 rozprawę doktorską. 1893-1953 profesor Uniwersytetu Moskiewskiego. W 1911 opuścił uczelnię wraz z grupą naukowców w proteście przeciwko polityce carskiego Ministra Oświaty Publicznej L. A. Kasso. Od 1911 do 1917 pracował jako dyrektor Centralnego Laboratorium Ministerstwa Finansów i kierownik katedry w Instytucie Politechnicznym w Petersburgu.

Zmarł 31 lipca 1953. Pochowany na Cmentarzu Nowodziewiczy w Moskwie. Instytut Chemii Organicznej w Moskwie nosi imię Zelinskiego.

Opracowany przez profesora Zelinsky'ego Nikołaja Dmitriewicza.

Wcześniej wynalazcy sprzętu ochronnego oferowali maski, które chroniły tylko przed jednym rodzajem substancji toksycznej. Na przykład maska ​​​​przeciw chlorowi brytyjskiego lekarza Cluny'ego MacPhersona (Cluny MacPherson 1879-1966). Zelinsky stworzył uniwersalny absorber z węgla drzewnego. Zelinsky opracował metodę aktywacji węgla – zwiększającą jego zdolność do pochłaniania różnych substancji na swojej powierzchni. Węgiel aktywny otrzymano z drewna brzozowego.

Równolegle z maską gazową Zelińskiego testowano prototyp szefa jednostki sanitarno-ewakuacyjnej armii rosyjskiej, księcia A.P. Oldenburgskiego. Maska gazowa księcia Oldenburga zawierała pochłaniacz wykonany z węgla nieaktywnego z dodatkiem wapna sodowanego. Podczas oddychania pochłaniacz zamieniał się w kamień. Urządzenie zawiodło nawet po kilku sesjach treningowych.

Zelinsky zakończył prace nad absorberem w czerwcu 1915 roku. Latem 1915 roku Zelinsky przetestował na sobie absorber. Do jednego z izolowanych pomieszczeń centralnego laboratorium Ministerstwa Finansów w Piotrogrodzie wprowadzono dwa gazy, chlor i fosgen. Zelinski, owijając w chusteczkę około 50 gramów aktywowanego węgla drzewnego brzozowego, rozdrobnionego na drobne kawałki, mocno dociskając chusteczkę do ust i nosa i zamykając oczy, był w stanie przez kilka lat przebywać w tej zatrutej atmosferze, wdychając i wydychając przez chusteczkę. minuty.

W listopadzie 1915 roku inżynier E. Kummant opracował gumowy hełm z goglami, który umożliwił ochronę układu oddechowego i większej części głowy.

W dniu 3 lutego 1916 roku w Kwaterze Głównej Naczelnego Wodza pod Mohylewem, na osobisty rozkaz cesarza Mikołaja II, przeprowadzono badania demonstracyjne wszystkich dostępnych próbek środków ochrony chemicznej, zarówno rosyjskich, jak i zagranicznych. W tym celu do królewskiego pociągu dołączono specjalny wagon laboratoryjny. Maskę gazową Zelinsky'ego-Kummanta testował asystent laboratoryjny Zelinsky'ego, Siergiej Stiepanowicz Stiepanow. S.S. Stiepanow mógł przebywać w zamkniętym wagonie wypełnionym chlorem i fosgenem przez ponad godzinę. Mikołaj II nakazał, aby SS Stepanov został odznaczony Krzyżem Świętego Jerzego za swoją odwagę.

Maska gazowa weszła na uzbrojenie armii rosyjskiej w lutym 1916 roku. Maska gazowa Zelinskiego-Kummanta była używana także w krajach Ententy. W latach 1916-1917 Rosja wyprodukowała ponad 11 milionów sztuk. Maski gazowe Zelinsky’ego-Kummanta.

Maska gazowa miała pewne wady. Na przykład przed użyciem należało go oczyścić z pyłu węglowego. Przymocowane do maski pudełko węgla ograniczało ruch głowy. Ale pochłaniacz węgla aktywnego Zelinsky'ego stał się najpopularniejszym na świecie.

Ostatnia edycja przez moderatora: 21 marca 2014 r

(Wielka Brytania)

Hypo Helmet wszedł do służby w 1915 roku. Hełm Hypo był prostą flanelową torbą z pojedynczym okienkiem z miki. Worek został zaimpregnowany absorberem. Hełm Hypo zapewniał dobrą ochronę przed chlorem, ale nie posiadał zaworu wydechowego, co utrudniało oddychanie.

*********************************************************

(Wielka Brytania)

Hełm P, hełm PH i hełm PHG to wczesne maski przeznaczone do ochrony przed chlorem, fosgenem i gazami łzawiącymi.

Hełm P (znany również jako hełm rurowy) wszedł do służby w lipcu 1915 roku, aby zastąpić hełm Hypo. Hełm Hypo był prostą flanelową torbą z pojedynczym okienkiem z miki. Worek został zaimpregnowany absorberem. Hełm Hypo zapewniał dobrą ochronę przed chlorem, ale nie posiadał zaworu wydechowego, co utrudniało oddychanie.

Hełm P posiadał okrągłe okulary wykonane z miki, a także wprowadził zawór wydechowy. Wewnątrz maski do ust wprowadzono krótką rurkę od zaworu oddechowego. Kask P składał się z dwóch warstw flaneli – jedna warstwa była impregnowana absorbentem, druga nie była impregnowana. Tkaninę zaimpregnowano fenolem i gliceryną. Fenol z gliceryną chroni przed chlorem i fosgenem, ale nie przed gazami łzawiącymi.

Wyprodukowano około 9 milionów egzemplarzy.

Hełm PH (Phenate Hexamine) wszedł do służby w październiku 1915 roku. Tkaninę zaimpregnowano heksametylenotetraaminą, co poprawiało ochronę przed fosgenem. Pojawiła się również ochrona przed kwasem cyjanowodorowym. Wyprodukowano około 14 milionów egzemplarzy. Hełm PH służył do końca wojny.

Hełm PHG wszedł do służby w styczniu 1916 roku. Od hełmu PH różnił się gumową przednią częścią. Istnieje ochrona przed gazami łzawiącymi. W latach 1916-1917 Wyprodukowano około 1,5 miliona egzemplarzy.

W lutym 1916 roku maski materiałowe zastąpiono respiratorem Small Box.

Na zdjęciu - kask PH.

************************************************

Respirator w małym pudełku

(Wielka Brytania)

Respirator Small Box typu 1. Przyjęty przez armię brytyjską w 1916 roku.

Respirator Small Box zastąpił najprostsze maski typu P Helmet, które były używane od 1915 roku. Metalowe pudełko zawierało Węgiel aktywowany z warstwami alkalicznego nadmanganianu. Pudełko zostało połączone z maską za pomocą gumowego węża. Wąż był podłączony do metalowej rurki w masce. Drugi koniec metalowej rurki włożono do ust. Wdech i wydech odbywał się wyłącznie przez usta - przez rurkę. Nos został zaciśnięty wewnątrz maski. Zawór oddechowy znajdował się na dnie metalowej rurki (widocznej na zdjęciu).

Respirator Small Box pierwszego typu był również produkowany w USA. Armia amerykańska przez kilka lat używała masek gazowych skopiowanych z respiratora Small Box.

**************************************************

Respirator w małym pudełku

(Wielka Brytania)

Respirator Small Box typu 2. Przyjęty przez armię brytyjską w 1917 roku.

Ulepszona wersja Typu 1. Metalowe pudełko zawierało węgiel aktywny z warstwami nadmanganianu alkalicznego. Pudełko zostało połączone z maską za pomocą gumowego węża. Wąż był podłączony do metalowej rurki w masce. Drugi koniec metalowej rurki włożono do ust. Wdech i wydech odbywał się wyłącznie przez usta - przez rurkę. Nos został zaciśnięty wewnątrz maski.

W odróżnieniu od typu 1 na zaworze oddechowym (w dolnej części rurki) pojawiła się metalowa pętla (widoczna na zdjęciu). Jego zadaniem jest ochrona zaworu oddechowego przed uszkodzeniem. Dostępne są również dodatkowe mocowania maski do pasów. Nie ma innych różnic w stosunku do typu 1.

Maska została wykonana z gumowanej tkaniny.

Respirator Small Box został zastąpiony w latach dwudziestych XX wieku maską przeciwgazową Mk III.

Na zdjęciu australijski kapelan.

(Francja)

Prace nad pierwszą francuską maską Tampon T zaczęto opracowywać pod koniec 1914 roku. Przeznaczony do ochrony przed fosgenem. Podobnie jak wszystkie pierwsze maseczki składała się z kilku warstw tkaniny nasączonej środkami chemicznymi.

Wyprodukowano łącznie 8 milionów egzemplarzy Tampon T. Wyprodukowano go w wariantach Tampon T i Tampon TN. Zwykle noszony z okularami, jak na zdjęciu. Przechowywany w płóciennym worku.

W kwietniu 1916 roku zaczęto go zastępować przez M2.

********************************************************

(Francja)

M2 (2 model) - francuska maska ​​przeciwgazowa. Wszedł do służby w kwietniu 1916 roku, zastępując Tampon T i Tampon TN.

M2 składało się z kilku warstw tkaniny impregnowanej środkami chemicznymi. M2 umieszczono w półokrągłej torbie lub blaszanym pudełku.

M2 był używany przez armię amerykańską.

W 1917 roku armia francuska rozpoczęła wymianę M2 na A.R.S. (Specjalny sprzęt oddechowy odzieży). W ciągu dwóch lat wyprodukowano 6 milionów jednostek M2. A.R.S. upowszechniło się dopiero w maju 1918 r.

**********************************************************

Gummischutzmaske

(Niemcy)

Gummischutzmaske (maska ​​gumowa) - pierwsza niemiecka maska. Do służby wszedł pod koniec 1915 roku. Składał się z gumowanej maski wykonanej z bawełnianej tkaniny i okrągłego filtra. Maska nie posiadała zaworu wydechowego. Aby zapobiec zaparowaniu okularów, maska ​​posiadała specjalną materiałową kieszonkę, w którą można było włożyć palec i wytrzeć okulary od środka maski. Maskę mocowano na głowie za pomocą tekstylnych pasków. Okulary celuloidowe.

Filtr wypełniono granulowanym węglem drzewnym impregnowanym odczynnikami. Założono, że filtr będzie wymienny – dla różnych gazów. Maska przechowywana była w okrągłym metalowym pudełku.

Niemiecka maska ​​​​gazowa, 1917

Na polach pojawił się nowy środek ataku chemicznego - wyrzutnie gazu Wielka wojna w 1917 r. Prymat w ich rozwoju i zastosowaniu należy do Brytyjczyków. Pierwszą wyrzutnię gazu zaprojektował kapitan William Howard Livens z Korpusu Inżynierów Królewskich. Podczas służby w Kompanii Chemicznej Specjalnej Livens pracując nad miotaczem ognia, w 1916 roku stworzył prosty i niezawodny materiał pędny, który przeznaczony był do strzelania amunicją napełnioną olejem. Po raz pierwszy takie miotacze ognia zostały użyte w dużych ilościach 1 lipca 1916 roku w bitwie nad Sommą (jednym z miejsc użycia było Ovillers-la-Boisselle). Zasięg ognia początkowo nie przekraczał 180 metrów, później zwiększono go do 1200 metrów. W 1916 roku olej w łuskach zastąpiono środkami chemicznymi i wyrzutniami gazu – tak teraz nazywano nową broń; testowano ją we wrześniu tego samego roku podczas bitwy na rzece. Somma w rejonie Thiepval i Hamel oraz w listopadzie w okolicach Beaumont-Hamel. Według strony niemieckiej pierwszy atak z wyrzutni gazowych miał miejsce później – 4 kwietnia 1917 roku w pobliżu Arras.

Ogólna struktura i schemat Livens Gazomet

Projektor Livens składał się ze stalowej rury (beczki) szczelnie zamkniętej na zamku oraz stalowej płyty (miski) używanej jako podstawa. Wyrzutnia gazu została prawie całkowicie wkopana w ziemię pod kątem 45 stopni do poziomu. Wyrzutnie gazu ładowano zwykłymi butlami z gazem, które miały niewielki ładunek wybuchowy i zapalnik czołowy. Masa cylindra wynosiła około 60 kg. W butli znajdowało się od 9 do 28 kg substancji toksycznych, głównie duszących – fosgen, ciekły difosgen i chloropikryna. Kiedy ładunek wybuchowy, który przeszedł przez środek całego cylindra, eksplodował, rozpryskał się środek chemiczny. Użycie butli z gazem jako amunicji wynikało z faktu, że w miarę zaprzestania ataków z butlami gazowymi zgromadziła się duża liczba butli, które stały się niepotrzebne, ale nadal nadawały się do użytku. Następnie specjalnie zaprojektowane amunicje zastąpiły cylindry.
Strzał został oddany za pomocą zapalnika elektrycznego, który spowodował zapalenie ładunku miotającego. Wyrzutnie gazu połączono przewodami elektrycznymi w baterie po 100 sztuk i cała bateria została wystrzelona jednocześnie. Zasięg ognia wyrzutni gazu wynosił 2500 metrów. Czas trwania salwy wynosił 25 sekund. Zwykle odpalano jedną salwę dziennie, gdyż stanowiska wyrzutni gazu stawały się łatwym celem dla wroga. Czynnikami demaskującymi były duże błyski w miejscach wyrzutni gazu oraz charakterystyczny hałas latających min, przypominający szelest, dlatego uznano, że za najskuteczniejsze uważa się użycie od 1000 do 2000 wyrzutni gazu Krótki czas na terenie, na którym znajdował się wróg, powstało duże stężenie chemicznych środków bojowych, przez co większość masek filtrujących stała się bezużyteczna. W czasie wojny wyprodukowano 140 000 wyrzutni gazu Livens i 400 000 bomb do nich. 14 stycznia 1916 roku William Howard Leavens został odznaczony Krzyżem Wojskowym.
Ożywia wyrzutnie gazu na swoim miejscu

Użycie przez Brytyjczyków wyrzutni gazowych zmusiło resztę uczestników wojny do szybkiego przyjęcia tego rozwiązania nowy sposób atak chemiczny. Do końca 1917 roku armie Ententy (z wyjątkiem Rosji, która znalazła się na progu Wojna domowa) i Trójprzymierze otrzymały wyrzutnie gazu

Armia niemiecka otrzymała gładkościenne wyrzutnie gazowe kal. 180 mm i gwintowane 160 mm o zasięgu ognia odpowiednio do 1,6 i 3 km. Niemcy przeprowadzili swoje pierwsze ataki z użyciem wyrzutni gazu na zachodnim teatrze działań w grudniu 1917 r. w Remicourt, Cambrai i Givechy.

Niemieckie wyrzutnie gazu spowodowały „Cud pod Caporetto” podczas 12. bitwy na rzece. Isonzo 24-27 października 1917 na froncie włoskim. Masowe użycie wyrzutni gazowych przez grupę Kraus posuwającą się w dolinie rzeki Isonzo doprowadziło do szybkiego przełomu frontu włoskiego. Tak opisuje tę operację radziecki historyk wojskowości Aleksander Nikołajewicz De-Lazari.

Ładowanie wyrzutni gazu Livens przez żołnierzy angielskich

„Bitwa rozpoczęła się od ofensywy wojsk austro-niemieckich, w której główny cios zadała prawa flanka w sile 12 dywizji (austriacka grupa Kraus – trzy austriackie i jedna niemiecka dywizja piechoty oraz 14. niemiecka armia 14. Generał Belov – osiem niemieckich dywizji piechoty na froncie Flitch – Tolmino (ok. 30 km) z zadaniem dotarcia do frontu Gemona – Cividale.

W tym kierunku linię obronną zajęły jednostki 2. Armii Włoskiej, na lewym skrzydle której w rejonie Flitsch stacjonowała włoska dywizja piechoty, która blokowała wyjście z wąwozu do doliny rzeki. Samo isonzo Flitch zostało zajęte przez batalion piechoty broniący trzech linii pozycji przecinających dolinę. Batalion ten, w szerokim zakresie wykorzystujący tzw. baterie „jaskiniowe” i stanowiska strzeleckie do celów obrony i flankowania podejść, czyli umiejscowiony w jaskiniach wykutych w stromych skałach, okazał się niedostępny dla ognia artyleryjskiego nacierających wojsk austriacko-austriackich. wojsk niemieckich i skutecznie opóźnił ich natarcie. Wystrzelono salwę z 894 min chemicznych, a następnie 2 salwy z 269 min odłamkowo-burzących. W miarę zbliżania się Niemców znaleziono martwy cały włoski batalion liczący 600 osób z końmi i psami (część ludzi miała na sobie maski przeciwgazowe). Następnie grupa Krausa szeroko zajęła wszystkie trzy rzędy pozycji włoskich i wieczorem dotarła do górskich dolin Bergon. Na południu jednostki atakujące napotkały bardziej uparty opór Włochów. Został złamany następnego dnia - 25 października, co ułatwił udany atak austro-niemców pod Flitch. 27 października frontem wstrząsnięto aż do Morza Adriatyckiego i tego dnia zaawansowane jednostki niemieckie zajęły Cividale. Włosi ogarnięci paniką cofali się wszędzie. Prawie cała artyleria wroga i masa jeńców wpadła w ręce Austro-Niemców. Operacja zakończyła się wspaniałym sukcesem. Tak doszło do znanego w literaturze wojskowej słynnego „Cudu w Caporetto”, w którym początkowy epizod – pomyślne użycie wyrzutni gazu – nabrał znaczenia operacyjnego).

Wyrzutnie gazu Livens: A – bateria zakopanych w ziemi wyrzutni gazu Livens z ładunkiem pocisku i paliwa leżących na ziemi w pobliżu baterii; B – przekrój podłużny pocisku wyrzutni gazu Livens. W jego środkowej części znajduje się niewielki ładunek wybuchowy, który detonując rozprasza środek chemiczny

Niemiecki pocisk do gładkościennej wyrzutni gazu 18 cm

Grupa Krausa składała się z wybranych dywizji austro-węgierskich szkolonych do wojny w górach. Ponieważ musieli działać na wysokogórskim terenie, dowództwo przydzieliło do wsparcia dywizji stosunkowo mniej artylerii niż inne grupy. Ale mieli 1000 wyrzutni gazu, z którymi Włosi nie byli zaznajomieni. Efekt zaskoczenia znacznie spotęgował użycie toksycznych substancji, które do tej pory były bardzo rzadko stosowane na froncie austriackim. Gwoli ścisłości należy zaznaczyć, że przyczyną „Cudu w Caporetto” były nie tylko wyrzutnie gazu. Stacjonująca w rejonie Caporetto 2. Armia Włoska pod dowództwem generała Luigiego Capello nie wyróżniała się dużą zdolnością bojową. W wyniku błędnych obliczeń dowództwa armii Capello zignorował ostrzeżenie Szefa Sztabu Generalnego o możliwym ataku Niemiec na kierunek głównego ataku wroga Włosi mieli mniej sił i pozostali nieprzygotowani do ataku; Oprócz wyrzutni gazowych nieoczekiwana była niemiecka taktyka ofensywna, polegająca na przedostawaniu się małych grup żołnierzy w głąb obrony, co wywołało panikę wśród wojsk włoskich. W okresie od grudnia 1917 r. do maja 1918 r. wojska niemieckie przeprowadziły 16 ataków na Brytyjczyków przy użyciu armat gazowych. Jednak ich wynik, w związku z rozwojem środków ochrony chemicznej, nie był już tak znaczący. Połączenie działania wyrzutni gazowych z ogniem artyleryjskim zwiększyło skuteczność użycia BOV i umożliwiło niemal całkowite zaniechanie ataków balonami gazowymi do końca 1917 roku. Zależność tego ostatniego od warunków pogodowych oraz brak taktycznej elastyczności i sterowalności spowodowały, że atak gazowy jako środek walki nigdy nie opuścił pola taktycznego i nie stał się czynnikiem przełomu operacyjnego. Chociaż początkowo istniała taka możliwość, spowodowana zaskoczeniem i brakiem sprzętu ochronnego, „Masowe użycie, oparte na eksperymentach teoretycznych i praktycznych, nadało nowy rodzaj wojny chemicznej – strzelanie pociskami chemicznymi i rzucanie gazem – znaczenie operacyjne. (A.N. De-Lazari). Należy jednak zaznaczyć, że rzucanie gazem (czyli strzelanie z wyrzutni gazowych) również nie miało stać się czynnikiem o znaczeniu operacyjnym porównywalnym z artylerią.

Dziękuję Ewuniu)))
Nawiasem mówiąc, Hitler, będąc kapralem podczas I wojny światowej w 1918 r., został zagazowany w pobliżu La Montaigne w wyniku eksplozji pocisku chemicznego w pobliżu niego. Rezultatem jest uszkodzenie oczu i tymczasowa utrata wzroku. A tak przy okazji

Cytat (Werner Holt @ 16 stycznia 2013, 20:06)
Dziękuję Ewuniu)))
Nawiasem mówiąc, Hitler, będąc kapralem podczas I wojny światowej w 1918 r., został zagazowany w pobliżu La Montaigne w wyniku eksplozji pocisku chemicznego w pobliżu niego. Rezultatem jest uszkodzenie oczu i tymczasowa utrata wzroku. A tak przy okazji

Proszę! Nawiasem mówiąc, na moich polach bitew podczas II wojny światowej aktywnie używano także broni chemicznej: zarówno trujących gazów, jak i broni chemicznej. amunicja.
RIA uderzyła Niemców pociskami fosgenowymi, a oni z kolei odpowiedzieli rzeczowo… ale kontynuujmy temat!

Pierwszy Wojna światowa pokazał światu wiele nowych środków zniszczenia: po raz pierwszy szeroko zastosowano lotnictwo, na frontach Wielkiej Wojny pojawiły się pierwsze stalowe potwory - czołgi, ale najstraszniejszą bronią stały się trujące gazy. Groza ataku gazowego unosiła się nad polami bitew rozdartymi pociskami. Nigdzie i nigdy, ani wcześniej, ani później, nie użyto broni chemicznej na tak masową skalę. Jak było?

Rodzaje środków chemicznych stosowanych podczas I wojny światowej. (krótka informacja)

Chlor jako gaz trujący.
Scheele, który otrzymał chlor, zauważył bardzo nieprzyjemny, silny zapach, trudności w oddychaniu i kaszel. Jak się później okazało, człowiek czuje zapach chloru, nawet jeśli w litrze powietrza znajduje się zaledwie 0,005 mg tego gazu, a jednocześnie działa on już drażniąco na organizm. Drogi oddechowe, niszcząc komórki błony śluzowej dróg oddechowych i płuc. Stężenie 0,012 mg/l jest trudne do tolerowania; jeśli stężenie chloru przekracza 0,1 mg/l, staje się to zagrożeniem dla życia: oddech przyspiesza, staje się konwulsyjny, a następnie staje się coraz rzadszy, a po 5–25 minutach oddech ustaje. Maksymalne dopuszczalne stężenie w powietrzu przedsiębiorstw przemysłowych wynosi 0,001 mg/l, a w powietrzu obszarów mieszkalnych - 0,00003 mg/l.

Petersburski akademik Toviy Egorovich Lovitz, powtarzając eksperyment Scheele w 1790 r., przypadkowo wypuścił do powietrza znaczną ilość chloru. Po wdychaniu stracił przytomność i upadł, po czym przez osiem dni odczuwał rozdzierający ból w klatce piersiowej. Na szczęście wyzdrowiał. Słynny angielski chemik Davy prawie zmarł z powodu zatrucia chlorem. Eksperymenty z nawet małymi ilościami chloru są niebezpieczne, ponieważ mogą spowodować poważne uszkodzenie płuc. Mówią, że niemiecki chemik Egon Wiberg rozpoczął jeden ze swoich wykładów na temat chloru słowami: „Chlor jest gazem trującym. Jeśli podczas kolejnej demonstracji zostanę otruty, proszę o wyprowadzenie mnie na świeże powietrze. Ale niestety wykład będzie musiał zostać przerwany. Jeśli wypuścisz do powietrza dużo chloru, stanie się to prawdziwą katastrofą. Doświadczyli tego wojska angielsko-francuskie podczas I wojny światowej. Rankiem 22 kwietnia 1915 roku niemieckie dowództwo podjęło decyzję o przeprowadzeniu pierwszego w historii wojen ataku gazowego: gdy wiatr wiał w stronę wroga, na niewielkim sześciokilometrowym odcinku frontu w pobliżu belgijskiego miasta Ypres jednocześnie otwarto zawory 5730 butli, z których każda zawierała 30 kg ciekłego chloru. W ciągu 5 minut utworzyła się ogromna żółto-zielona chmura, która powoli oddalała się od niemieckich okopów w kierunku aliantów. Żołnierze angielscy i francuscy byli całkowicie bezbronni. Gaz przedostał się szczelinami do wszystkich schronów, nie było z niego ucieczki: w końcu nie wynaleziono jeszcze maski gazowej. W ich wyniku otruto 15 tys. osób, w tym 5 tys. na śmierć. Miesiąc później, 31 maja, Niemcy powtórzyli atak gazowy na froncie wschodnim – na wojska rosyjskie. Do zdarzenia doszło w Polsce w pobliżu miasta Bolimova. Na froncie o długości 12 km z 12 tysięcy butli uwolniono 264 tony mieszaniny chloru i znacznie bardziej toksycznego fosgenu (chlorku kwasu węglowego COCl2). Dowództwo carskie wiedziało o tym, co wydarzyło się pod Ypres, a mimo to żołnierze rosyjscy nie mieli środków obrony! W wyniku ataku gazowego straty wyniosły 9146 osób, z czego tylko 108 powstało w wyniku ostrzału karabinowego i artyleryjskiego, reszta została zatruta. W tym samym czasie niemal natychmiast zmarły 1183 osoby.

Wkrótce chemicy pokazali, jak uciec od chloru: trzeba oddychać przez bandaż z gazy nasączony roztworem tiosiarczanu sodu (substancja ta jest stosowana w fotografii, często nazywana jest podsiarczynem).

************************************

W normalnych warunkach fosgen jest bezbarwnym gazem, 3,5 razy cięższym od powietrza, o charakterystycznym zapachu zgniłego siana lub zgniłych owoców. Słabo rozpuszcza się w wodzie i łatwo ulega rozkładowi. Stan walki – para. Opór na ziemi wynosi 30-50 minut, zastój oparów w okopach i wąwozach możliwy jest od 2 do 3 godzin. Głębokość rozprzestrzeniania się zanieczyszczonego powietrza wynosi od 2 do 3 km. Pierwsza pomoc. Założyć poszkodowanemu maskę gazową, usunąć go ze skażonej atmosfery, zapewnić całkowity odpoczynek, ułatwić oddychanie (odpiąć pas, odpiąć guziki), okryć go przed zimnem, podać gorący napój i dostarczyć do centrum medyczne tak szybko, jak to możliwe. Ochrona przed fosgenem - maska ​​gazowa, schron wyposażony w urządzenia filtrujące i wentylacyjne.

W normalnych warunkach fosgen jest bezbarwnym gazem, 3,5 razy cięższym od powietrza, o charakterystycznym zapachu zgniłego siana lub zgniłych owoców. Słabo rozpuszcza się w wodzie i łatwo ulega rozkładowi. Stan walki – para. Opór na ziemi wynosi 30-50 minut, zastój oparów w okopach i wąwozach możliwy jest od 2 do 3 godzin. Głębokość rozprzestrzeniania się zanieczyszczonego powietrza wynosi od 2 do 3 km. Fosgen oddziałuje na organizm jedynie w przypadku wdychania jego oparów i objawia się łagodnym podrażnieniem błony śluzowej oczu, łzawieniem, nieprzyjemnym słodkawym posmakiem w ustach, lekkimi zawrotami głowy, ogólnym osłabieniem, kaszlem, uciskiem w klatce piersiowej, nudnościami (wymiotami). filc. Po opuszczeniu skażonej atmosfery zjawiska te ustępują i w ciągu 4-5 godzin osoba dotknięta chorobą znajduje się w fazie wyimaginowanego dobrostanu. Następnie w wyniku obrzęku płuc następuje gwałtowne pogorszenie stanu: oddech staje się częstszy, silny kaszel z obfitym wytwarzaniem pienistej plwociny, ból głowy, duszność, zasinienie warg, powiek, nosa, przyspieszone bicie serca, ból w sercu pojawia się osłabienie i uduszenie. Temperatura ciała wzrasta do 38-39°C. Obrzęk płuc trwa kilka dni i zwykle kończy się śmiercią. Śmiertelne stężenie fosgenu w powietrzu wynosi 0,1 - 0,3 mg/l. z ekspozycją 15 min. Fosgen wytwarza się w następującej reakcji:

СO + Cl2 = (140С,С) => COCl2

*****************

Difosgen

Bezbarwna ciecz. Temperatura wrzenia 128°C. W przeciwieństwie do fosgenu ma również działanie drażniące, ale poza tym jest do niego podobny. Ten BHTV charakteryzuje się okresem utajonym wynoszącym 6-8 godzin i efektem skumulowanym. Wpływa na organizm poprzez układ oddechowy. Oznakami uszkodzenia są słodkawy, nieprzyjemny smak w ustach, kaszel, zawroty głowy i ogólne osłabienie. Stężenie śmiertelne w powietrzu wynosi 0,5 - 0,7 mg/l. z ekspozycją 15 min.

*****************

Ma wielostronne działanie szkodliwe. W stanie kropelkowo-ciekłym i parowym oddziałuje na skórę i oczy, wdychając opary oddziałuje na drogi oddechowe i płuca, a w kontakcie z żywnością i wodą oddziałuje na narządy trawienne. Charakterystyczną cechą gazu musztardowego jest obecność okresu utajonego działania (zmiana nie jest wykrywana natychmiast, ale po pewnym czasie - 4 godziny lub dłużej). Oznakami uszkodzenia są zaczerwienienie skóry, powstawanie małych pęcherzy, które następnie łączą się w duże i po dwóch do trzech dniach pękają, zamieniając się w trudno gojące się wrzody. Przy każdym miejscowym uszkodzeniu powoduje ogólne zatrucie organizmu, które objawia się gorączką, złym samopoczuciem i całkowitą utratą zdolności.

Gaz musztardowy to lekko żółtawa (destylowana) lub ciemnobrązowa ciecz o zapachu czosnku lub musztardy, dobrze rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych i słabo rozpuszczalna w wodzie. Gaz musztardowy jest cięższy od wody, zamarza w temperaturze około 14°C i łatwo wchłania się w różne farby, gumę i materiały porowate, co prowadzi do głębokiego zanieczyszczenia. W powietrzu gaz musztardowy powoli odparowuje. Głównym stanem bojowym gazu musztardowego jest ciecz kropelkowa lub aerozol. Jednakże gaz musztardowy może tworzyć niebezpieczne stężenia swoich oparów w wyniku naturalnego parowania ze skażonego obszaru. W warunkach bojowych gaz musztardowy mógłby zostać użyty przez artylerię (wyrzutnie gazu). Porażkę personelu osiąga się poprzez zanieczyszczenie przyziemnej warstwy powietrza oparami i aerozolami gazu musztardowego, skażenie otwartych przestrzeni skóry, umundurowania, wyposażenia, broni i sprzętu. broń z aerozolami i kroplami gazu musztardowego. wyposażenie wojskowe i obszary terenu. Głębokość występowania par gazu iperytowego waha się od 1 do 20 km dla terenów otwartych. Gaz musztardowy może infekować obszar do 2 dni latem i do 2-3 tygodni zimą. Sprzęt zanieczyszczony gazem musztardowym stwarza zagrożenie dla personelu niechronionego sprzętem ochronnym i należy go odkazić. Gaz musztardowy infekuje stojące zbiorniki wodne przez 2-3 miesiące.

Gaz musztardowy ma szkodliwy wpływ każdą drogą przedostania się do organizmu. Uszkodzenie błon śluzowych oczu, nosogardzieli i górnych dróg oddechowych następuje już przy niskich stężeniach gazu musztardowego. Przy wyższych stężeniach wraz z miejscowymi zmianami dochodzi do ogólnego zatrucia organizmu. Gaz musztardowy ma ukryty okres działania (2-8 godzin) i kumuluje się. W momencie kontaktu z gazem musztardowym nie następuje podrażnienie skóry ani skutki bólowe. Obszary dotknięte gazem musztardowym są podatne na infekcję. Uszkodzenia skóry zaczynają się od zaczerwienienia, które pojawia się 2-6 godzin po ekspozycji na gaz musztardowy. Po dniu w miejscu zaczerwienienia tworzą się małe pęcherzyki wypełnione żółtą, przezroczystą cieczą. Następnie bąbelki łączą się. Po 2-3 dniach pęcherze pękają i przez 20-30 dni tworzy się niegojąca się zmiana. wrzód. Jeśli wrzód ulegnie zakażeniu, gojenie następuje w ciągu 2-3 miesięcy. Podczas wdychania oparów lub aerozoli gazu musztardowego pierwsze oznaki uszkodzenia pojawiają się już po kilku godzinach w postaci suchości i pieczenia w nosogardzieli, następnie pojawia się silny obrzęk błony śluzowej nosogardzieli, któremu towarzyszy ropna wydzielina. W ciężkich przypadkach rozwija się zapalenie płuc, śmierć następuje w 3-4 dniu od uduszenia. Oczy są szczególnie wrażliwe na opary musztardy. Po ekspozycji na opary gazu musztardowego na oczach pojawia się uczucie piasku w oczach, łzawienie, światłowstręt, następnie pojawia się zaczerwienienie i obrzęk błony śluzowej oczu i powiek, któremu towarzyszy obfite wydzielanie ropy. Kontakt z kropelkami gazu musztardowego w oczach może prowadzić do ślepoty. Kiedy gaz musztardowy dostanie się do przewodu żołądkowo-jelitowego, po 30-60 minutach pojawia się ostry ból żołądka, ślinienie się, nudności, wymioty, a następnie rozwija się biegunka (czasami z krwią). Minimalna dawka wywołująca powstawanie ropni na skórze wynosi 0,1 mg/cm2. Łagodne uszkodzenie oczu występuje przy stężeniu 0,001 mg/l i ekspozycji przez 30 minut. Dawka śmiertelna w przypadku narażenia przez skórę wynosi 70 mg/kg (okres działania ukrytego do 12 godzin lub dłużej). Stężenie śmiertelne po narażeniu przez drogi oddechowe przez 1,5 godziny wynosi około 0,015 mg/l (okres utajony 4 - 24 godziny). I. został po raz pierwszy zastosowany w Niemczech jako środek chemiczny w 1917 roku w pobliżu belgijskiego miasta Ypres (stąd nazwa). Ochrona przed gazem musztardowym - maska ​​gazowa i ochrona skóry.

*********************

Po raz pierwszy otrzymany w 1904 r. Jeszcze przed zakończeniem II wojny światowej został wycofany ze służby w armii amerykańskiej ze względu na niewystarczająco wysoką skuteczność bojową w porównaniu z gazem musztardowym. Jednak często stosuje się go jako dodatek do gazu musztardowego w celu obniżenia jego temperatury zamarzania.

Charakterystyka fizykochemiczna:

Bezbarwna oleista ciecz o specyficznym zapachu przypominającym liście geranium. Produkt techniczny to ciemnobrązowa ciecz. Gęstość = 1,88 g/cm3 (20°C). Gęstość pary powietrza = 7,2. Jest dobrze rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, rozpuszczalność w wodzie wynosi zaledwie 0,05% (w temperaturze 20°C). Temperatura topnienia = -15°C, temperatura wrzenia = około 190°C (rozkład). Prężność pary w 20°C 0,39 mm. Hg Sztuka.

Właściwości toksykologiczne:
Lewisyt, w przeciwieństwie do gazu musztardowego, prawie nie ma okresu utajonego działania: oznaki jego uszkodzenia pojawiają się w ciągu 2-5 minut po wejściu do organizmu. ciężkość uszkodzeń zależy od dawki i czasu przebywania w atmosferze zanieczyszczonej gazem musztardowym. Wdychanie oparów lub aerozolu lewizytu wpływa przede wszystkim na górne drogi oddechowe, co objawia się po krótkim okresie utajonego działania w postaci kaszlu, kichania i wydzieliny z nosa. W przypadku łagodnego zatrucia zjawiska te ustępują w ciągu kilku godzin, w przypadku ciężkiego zatrucia utrzymują się przez kilka dni. ciężkiemu zatruciu towarzyszą nudności, bóle głowy, utrata głosu, wymioty i ogólne złe samopoczucie. Następnie rozwija się odoskrzelowe zapalenie płuc. Duszność i skurcze w klatce piersiowej są oznakami bardzo ciężkiego zatrucia, które może być śmiertelne. Oznakami zbliżającej się śmierci są drgawki i paraliż. LCt50 = 1,3 mg min/l.

**************************

Kwas cyjanowodorowy (cyjanchlorek)

Kwas cyjanowodorowy (HCN) to bezbarwna ciecz o zapachu gorzkich migdałów, temperatura wrzenia + 25,7. C, temperatura zamarzania -13,4. C, gęstość pary w powietrzu 0,947. Łatwo przenika do porowatych materiałów budowlanych, wyrobów drewnianych i jest absorbowany przez wiele produktów spożywczych. Transportowany i przechowywany w stanie ciekłym. Mieszanina par kwasu cyjanowodorowego i powietrza (6:400) może eksplodować. Siła eksplozji przekracza TNT.

W przemyśle kwas cyjanowodorowy wykorzystuje się do produkcji szkła organicznego, gumy, włókien, orlanu i nitronu, pestycydów.

Kwas cyjanowodorowy dostaje się do organizmu człowieka przez drogi oddechowe, wodę, żywność i przez skórę.

Mechanizm działania kwasu cyjanowodorowego na organizm ludzki polega na zakłóceniu oddychania wewnątrzkomórkowego i tkankowego w wyniku tłumienia aktywności enzymów tkankowych zawierających żelazo.

Tlen cząsteczkowy z płuc do tkanek dostarczany jest przez hemoglobinę we krwi w postaci kompleksu z jonem żelaza Hb (Fe2+) O2. W tkankach tlen ulega uwodornieniu do grupy (OH), a następnie oddziałuje z enzymem cytrochromoksydazą, który jest białkiem złożonym z jonem żelaza Fe2+ Jon Fe2+ oddaje tlenowi elektron, ulega autoutlenianiu do jonu Fe3+ i wiąże się z ( OH) grupa.

W ten sposób tlen transportowany jest z krwi do tkanek. Następnie tlen bierze udział w procesach oksydacyjnych tkanki, a jon Fe3+ po przyjęciu elektronu z innych cytochromów ulega redukcji do jonu Fe2+, który ponownie jest gotowy do interakcji z hemoglobiną we krwi.

Jeśli kwas cyjanowodorowy przedostanie się do tkanki, natychmiast oddziałuje z grupą enzymów oksydazy cytochromowej zawierającą żelazo i w momencie powstania jonu Fe3+ zamiast grupy hydroksylowej (OH) dodaje się do niego grupę cyjankową (CN). Następnie grupa enzymu zawierająca żelazo nie uczestniczy w selekcji tlenu z krwi. W ten sposób oddychanie komórkowe zostaje zakłócone, gdy kwas cyjanowodorowy dostanie się do organizmu człowieka. W tym przypadku nie jest zaburzony ani przepływ tlenu do krwi, ani jego transport przez hemoglobinę do tkanek.

Krew tętnicza jest nasycona tlenem i przechodzi do żył, co wyraża się w jasnoróżowym kolorze skóry pod wpływem kwasu cyjanowodorowego.

Największym zagrożeniem dla organizmu jest wdychanie oparów kwasu cyjanowodorowego, gdyż roznoszone są one wraz z krwią po całym organizmie, powodując zahamowanie reakcji oksydacyjnych we wszystkich tkankach. W tym przypadku nie ma to wpływu na hemoglobinę we krwi, ponieważ jon Fe2+ w hemoglobinie we krwi nie oddziałuje z grupą cyjankową.

Łagodne zatrucie możliwe jest przy stężeniu 0,04-0,05 mg/l i czasie działania powyżej 1 godziny. Objawy zatrucia: zapach gorzkich migdałów, metaliczny posmak w ustach, drapanie w gardle.

Umiarkowane zatrucie występuje przy stężeniu 0,12 - 0,15 mg/l i ekspozycji 30 - 60 minut. Do powyższych objawów dodaje się jasnoróżowe zabarwienie błon śluzowych i skóry twarzy, nudności, wymioty, wzmożenie ogólnego osłabienia, pojawiają się zawroty głowy, zaburzona koordynacja ruchów, spowolnienie bicia serca i rozszerzenie źrenic oczu.

Ciężkie zatrucie następuje przy stężeniu 0,25 – 0,4 mg/l i ekspozycji trwającej 5 – 10 minut. Towarzyszą im drgawki z całkowitą utratą przytomności i zaburzeniami rytmu serca. Następnie rozwija się paraliż i całkowicie zatrzymuje się oddychanie.

Uważa się, że śmiertelne stężenie kwasu cyjanowodorowego wynosi 1,5–2 mg/l przy narażeniu trwającym 1 minutę lub 70 mg na osobę po spożyciu z wodą lub jedzeniem.

******************

Chloropikryna

Chloropikryna jest bezbarwną, ruchliwą cieczą o ostrym zapachu. Temperatura wrzenia - 112°C; gęstość d20=1,6539. Słabo rozpuszczalny w wodzie (0,18% - 20C). Pod wpływem światła zmienia kolor na żółty. Praktycznie nie hydrolizuje, rozkłada się dopiero po podgrzaniu w alkoholowych roztworach krzemionki. Po podgrzaniu do 400 - 500 C rozkłada się z wydzieleniem fosgenu. Stężenie 0,01 mg/l powoduje podrażnienie błon śluzowych oczu i górnych dróg oddechowych, co objawia się bólem oczu, łzawieniem i bolesnym kaszlem. Stężenie 0,05 mg/l jest nie do tolerowania i powoduje także nudności i wymioty. Następnie rozwija się obrzęk płuc i krwotoki w narządach wewnętrznych. Stężenie śmiertelne 20 mg/l przy ekspozycji 1 min. Obecnie jest używany w wielu krajach do sprawdzania przydatności masek gazowych oraz jako środek szkoleniowy. Ochrona przed chloropikryną – maska ​​gazowa. Chloropikrynę można wytwarzać w następujący sposób: Do wapna dodaje się kwas pikrynowy i wodę. Całą masę ogrzewa się do temperatury 70-75°C (para wodna). Schładza do 25°C. Zamiast wapna można użyć wodorotlenku sodu. W ten sposób otrzymujemy roztwór pikrynianu wapnia (lub sodu). Następnie otrzymujemy roztwór wybielacza. Aby to zrobić, miesza się wybielacz i wodę. Następnie stopniowo dodawaj roztwór pikrynianu wapnia (lub sodu) do roztworu wybielacza. Jednocześnie temperatura wzrasta, podgrzewając doprowadzamy temperaturę do 85 ° C, „utrzymując” temperaturę do momentu zniknięcia żółtego zabarwienia roztworu (nierozłożony pikrynian). Powstałą chloropikrynę destyluje się z parą wodną. Wydajność 75% teoretycznej. Chloropikrynę można również wytworzyć przez działanie gazowego chloru na roztwór pikrynianu sodu:

C6H2OH(NO2)3 +11Cl2+5H2O => 3CCl3NO2 +13HCl+3CO2

Chloropikryna wytrąca się na dnie. Chloropikrynę można otrzymać także przez działanie wody królewskiej na aceton.

******************

Bromoaceton

Używano go podczas I wojny światowej jako składnik gazów „Be” i martonitów. Obecnie nie stosowany jako substancja trująca.

Charakterystyka fizykochemiczna:

Bezbarwna ciecz, praktycznie nierozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w alkoholu i acetonie. T.pl. = -54°C, wrz. = 136°C z rozkładem. Mało odporny chemicznie: skłonny do polimeryzacji z eliminacją bromowodoru (stabilizator – tlenek magnezu), niestabilny na detonację. Łatwo odgazowany alkoholowymi roztworami siarczku sodu. Chemicznie dość aktywny: jako keton daje oksymy, cyjanohydryny; jak keton halogenowy reaguje z alkaliami alkoholowymi, tworząc oksyaceton, a w przypadku jodków daje jodoaceton silnie powodujący łzawienie.

Właściwości toksykologiczne:

Lachrymator. Minimalne skuteczne stężenie = 0,001 mg/l. Stężenie niedopuszczalne = 0,010 mg/l. Przy stężeniu w powietrzu 0,56 mg/l może powodować poważne uszkodzenie układu oddechowego.

Kampania 1915 r. – początek masowego użycia broni chemicznej

W styczniu Niemcy zakończyli prace nad nowym pociskiem chemicznym znanym jako „T”, 15-centymetrowym granatem artyleryjskim o silnym działaniu wybuchowym i drażniącym środkiem chemicznym (bromek ksylilu), zastąpionym następnie bromoacetonem i ketonem bromoetylowym. Pod koniec stycznia Niemcy użyli go na froncie w lewobrzeżnej Polsce w rejonie Bolimowa, ale chemicznie nie powiodło się, ze względu na niską temperaturę i niewystarczającą masową strzelaninę.

W styczniu Francuzi wysłali na front chemiczne granaty karabinowe kal. 26 mm, ale na razie pozostawili je bez użycia, ponieważ żołnierze nie zostali jeszcze przeszkoleni i nie było jeszcze środków obrony.

W lutym 1915 roku Niemcy przeprowadzili udany atak miotaczem ognia w pobliżu Verdun.

W marcu Francuzi po raz pierwszy użyli chemicznych granatów karabinowych kal. 26 mm (bromoacetonu etylowego) i podobnych chemicznych granatów ręcznych, oba bez zauważalnych rezultatów, co na początku było całkiem naturalne.

2 marca podczas operacji Dardanele flota brytyjska z powodzeniem wykorzystała zasłonę dymną, pod ochroną której brytyjskie trałowce uciekły przed ogniem tureckiej artylerii przybrzeżnej, która zaczęła do nich strzelać podczas pracy nad łapaniem min w samej cieśninie.

W kwietniu w Nieuport we Flandrii Niemcy po raz pierwszy przetestowali działanie swoich granatów „T”, które zawierały mieszaninę bromku benzylu i ksylilu oraz bromowane ketony.

Kwiecień i maj upłynęły pod znakiem pierwszych przypadków masowego użycia broni chemicznej w postaci ataków balonami gazowymi, które były już bardzo zauważalne dla przeciwników: na teatrze zachodnioeuropejskim, 22 kwietnia pod Ypres oraz na teatrze wschodnioeuropejskim , 31 maja, w Woli Szydłowskiej, w rejonie Bolimowa.

Obydwa te ataki, po raz pierwszy w wojnie światowej, z pełnym przekonaniem pokazały wszystkim uczestnikom tej wojny: 1) jaką realną moc posiada nowa broń – chemiczna; 2) jakie szerokie zdolności (taktyczne i operacyjne) się w nim mieszczą; 3) który jest wyjątkowy ważny Aby jego użycie było skuteczne, wymagane jest dokładne specjalne przeszkolenie i edukacja żołnierzy oraz przestrzeganie specjalnej dyscypliny chemicznej; 4) jakie jest znaczenie środków chemicznych i chemicznych. To właśnie po tych atakach dowództwo obu walczących stron zaczęło praktycznie rozwiązywać kwestię bojowego użycia broni chemicznej na odpowiednią skalę i rozpoczęło organizowanie służb chemicznych w armii.

Dopiero po tych atakach oba walczące kraje stanęły przed problemem masek gazowych w całej jego dotkliwości i zakresie, co komplikował brak doświadczenia w tej dziedzinie oraz różnorodność broni chemicznej, której obie strony zaczęły używać przez całą wojnę.

Artykuł ze strony internetowej „Oddziały Chemiczne”

********************************

Pierwsza informacja o zbliżającym się ataku gazowym dotarła do armii brytyjskiej dzięki zeznaniom niemieckiego dezertera, który twierdził, że niemieckie dowództwo zamierzało otruć wroga chmurą gazu, a w okopach zainstalowano już butle z gazem. Nikt nie zwrócił uwagi na jego historię, bo cała ta operacja wydawała się zupełnie niemożliwa.

Historia ta pojawiła się w raporcie wywiadu kwatery głównej i – jak twierdzi Auld – została uznana za informację niewiarygodną. Zeznania dezertera okazały się jednak prawdziwe i rankiem 22 kwietnia, w idealnych warunkach, po raz pierwszy zastosowano „gazową metodę wojny”. Szczegóły pierwszego ataku gazowego są prawie nieobecne z prostego powodu: ludzie, którzy mogliby o tym wszystkim opowiedzieć, leżą na polach Flandrii, gdzie obecnie kwitną maki.

Punkt wybrany do ataku znajdował się w północno-wschodniej części występu Ypres, w miejscu, gdzie zbiegały się fronty francuski i angielski, kierując się na południe i skąd okopy wychodziły z kanału w pobliżu Bezinge.

Prawą flanką Francuzów był pułk Turków, a Kanadyjczycy byli na lewym skrzydle Brytyjczyków. Auld opisuje atak w następujących słowach:

„Spróbuj wyobrazić sobie odczucia i pozycję kolorowych żołnierzy, gdy zobaczyli, że ogromna chmura zielonkawożółtego gazu unosi się nad ziemią i powoli przesuwa się z wiatrem w ich stronę, że gaz rozprzestrzenia się po ziemi, wypełniając wszystkie dziury , każda depresja i zalanie rowów i kraterów. Najpierw zaskoczenie, potem przerażenie, a na końcu panika ogarnęła żołnierzy, gdy pierwsze kłęby dymu ogarnęły cały obszar i zmusiły ludzi, łapiąc oddech, do walki w agonii. próbując, przeważnie na próżno, przegonić chmurę chloru, która nieubłaganie ich ścigała.

Oczywiście pierwszym uczuciem, jakie wywołała gazowa metoda prowadzenia wojny, był horror. Zapierający dech w piersiach opis wrażenia ataku gazowego znajdujemy w artykule O. S. Watkinsa (Londyn).

„Po bombardowaniu miasta Ypres, które trwało od 20 do 22 kwietnia”, pisze Watkins, „w tym chaosie nagle pojawił się trujący gaz.

„Kiedy wyszliśmy na świeże powietrze, aby odpocząć kilka minut od dusznej atmosfery okopów, naszą uwagę przykuł bardzo silny ostrzał na północy, gdzie Francuzi zajmowali front. Podobno trwała gorąca bitwa, i energicznie zaczęliśmy eksplorować okolicę za pomocą lornetek polowych, mając nadzieję, że w trakcie bitwy uda nam się złapać coś nowego. Wtedy ujrzeliśmy widok, który sprawił, że nasze serca stanęły – postacie ludzi biegających w zamieszaniu po polach.

„Francuzi zostali przełamani” – krzyczeliśmy. Nie mogliśmy uwierzyć własnym oczom... Nie mogliśmy uwierzyć w to, co usłyszeliśmy od uciekinierów: ich słowa przypisaliśmy zawiedzionej wyobraźni: opadająca na nich zielonkawo-szara chmura, rozprzestrzeniając się, żółkła, spaliła wszystko w jego ścieżka dotknęła, powodując śmierć roślin. Nawet najodważniejszy człowiek nie byłby w stanie oprzeć się takiemu niebezpieczeństwu.

„Francuscy żołnierze chwiali się wśród nas, oślepieni, kaszląc, ciężko oddychając, z twarzami ciemnofioletowymi, milczącymi od cierpienia, a za nimi w zatrutych gazem okopach pozostały, jak się dowiedzieliśmy, setki ich umierających towarzyszy. Niemożliwe okazało się Tylko. .

„To najbardziej zły i najbardziej przestępczy czyn, jaki kiedykolwiek widziałem”.

*****************************

Pierwszy atak gazowy na teatr wschodnioeuropejski w rejonie Bolimowa koło Woli Szydłowskiej.

Celem pierwszego ataku gazowego na teatrze wschodnioeuropejskim były jednostki 2. Armii Rosyjskiej, które swoją upartą obroną zablokowały w grudniu 1914 r. drogę do Warszawy uporczywie nacierającej 9. Armii Generalnej. Mackensena. Taktycznie, tzw. odcinek Bolimowski, w którym przeprowadzono atak, zapewniał atakującym korzyści, prowadząc do najkrótszych tras autostradowych do Warszawy i nie wymagając przeprawy przez rzekę. Ravki, gdyż Niemcy wzmocnili swoje pozycje na jej wschodnim brzegu już w styczniu 1915 roku. Zaletą techniczną był prawie całkowity brak lasów w miejscu lokalizacji wojsk rosyjskich, co umożliwiło wyprowadzenie gazu na dość duże odległości. Oceniając jednak wskazane przewagi Niemców, Rosjanie mieli tu dość gęstą obronę, co widać z następującego zgrupowania:

14 Sib. oddział stronicowy, podległy bezpośrednio Dowódcy Armii 2. bronił terenu od ujścia rzeki. Gnidy do celu: wysokie. 45,7, f. Konstancjusz, posiadający 55 Sibów w prawym sektorze bojowym. pułku (4 bataliony, 7 artyleryjskich karabinów maszynowych, 39 dowódców, 3730 bagnetów i 129 nieuzbrojonych) i po lewej stronie 53 Sib. pułk (4 bataliony, 6 karabinów maszynowych, 35 dowódców, 3250 bagnetów i 193 nieuzbrojonych). 56 Sib. Pułk utworzył rezerwę dywizji w Czerwonej Niwie, a 54. pułk znajdował się w rezerwie wojskowej (Guzow). W skład dywizji wchodziło 36 dział 76 mm, 10 haubic 122 l (L(, 8 dział tłokowych, 8 haubic 152 l

Duszące i trujące gazy! (Notatka dla żołnierza)

Instrukcje kontroli gazów oraz informacje o maskach gazowych i innych środkach i środkach chroniących przed gazami duszącymi i trującymi. Moskwa 1917

1. Niemcy i ich sojusznicy podczas tej wojny światowej odmówili przestrzegania jakichkolwiek ustalonych zasad prowadzenia wojny:

Bez wypowiedzenia wojny i bez powodu zaatakowali Belgię i Luksemburg, czyli państwa neutralne, i zajęli ich ziemie; rozstrzeliwują więźniów, dobijają rannych, strzelają do sanitariuszy, parlamentarzystów, punktów opatrunkowych i szpitali, plądrują na morzach, przebierają żołnierzy dla celów rozpoznania i szpiegostwa, dopuszczają się wszelkiego rodzaju okrucieństw w formie terroru, czyli wpajania terroru wśród mieszkańców wroga i uciekania się do wszelkich środków i środków w celu przeprowadzenia swoich misji bojowych, chociaż te środki i środki walki byłyby zakazane przez reguły wojny i w rzeczywistości nieludzkie; Jednocześnie nie zwracają uwagi na rażące protesty wszystkich państw, nawet niewojujących. A od stycznia 1915 roku zaczęto dusić naszych żołnierzy duszącymi i trującymi gazami.

2. Dlatego też, chcąc nie chcąc, należy z jednej strony oddziaływać na wroga tymi samymi środkami walki, a z drugiej strony sensownie, bez niepotrzebnego zamieszania, przeciwstawiać się tym zjawiskom.

3. Gazy duszące i trujące mogą być bardzo przydatne przy wydymianiu wroga z okopów, ziemianek i fortyfikacji, gdyż są one cięższe od powietrza i przedostają się tam nawet przez małe dziury i szczeliny. Gazy stanowią obecnie broń naszych żołnierzy, taką jak karabiny, karabiny maszynowe, naboje, bomby ręczne i granaty, miotacze bomb, moździerze i artyleria.

4. Musisz nauczyć się pewnie i szybko zakładać dotychczasową maskę wraz z goglami i sprawnie wypuszczać gazy na przeciwnika za pomocą obliczeń, jeśli zostaniesz tak poinstruowany. W takim przypadku należy wziąć pod uwagę kierunek i siłę wiatru oraz względne położenie lokalnych obiektów względem siebie, aby gazy z pewnością zostały przez niego przeniesione, przez wiatr, do wroga lub do pożądanego żądaną lokalizację swoich stanowisk.

5. W związku z tym, co zostało powiedziane, należy dokładnie przestudiować zasady uwalniania gazów ze statków i rozwinąć w tym celu umiejętność szybkiego wybierania dogodnej pozycji względem wroga.

6. Nieprzyjaciela można atakować gazami przy użyciu artylerii, miotaczy bomb, moździerzy, samolotów oraz bomb ręcznych i granatów; następnie, jeśli działasz ręcznie, to znaczy uwalniasz gazy z naczyń, musisz się z nimi skoordynować, jak cię nauczono, aby zadać wrogowi możliwie największą porażkę.

7. Jeżeli zostaniesz wysłany na patrol do szatni, w celu ochrony flanek lub w innym celu, to zajmij się okrętami z gazami i granatami ręcznymi napełnionymi gazem, które otrzymasz wraz z nabojami, a kiedy nadejdzie odpowiedni moment , to wykorzystajmy i odpowiednio wykorzystajmy ich działanie, jednocześnie musimy pamiętać, aby nie zaszkodzić działaniu naszych wojsk poprzez zatruwanie przestrzeni od naszej pozycji do wroga, zwłaszcza jeśli sami będziemy musieli go zaatakować lub udać się na ataku.

8. Jeżeli naczynie z gazami przypadkowo pęknie lub ulegnie uszkodzeniu, nie zgub się, natychmiast załóż maskę i za pomocą głosu, sygnałów i konwencjonalnych znaków ostrzegaj sąsiadów, którzy mogą być w niebezpieczeństwie, o zaistniałej katastrofie.

9. Znajdziesz się na pierwszej linii pozycji, w okopach i będziesz dowódcą znanego sektora, nie zapomnij przestudiować terenu z przodu, po bokach i z tyłu oraz obrysu, jeśli zajdzie taka potrzeba i przygotować pozycję do przeprowadzenia ataku gazowego na wroga z wypuszczeniem w tym przypadku gazów w znacznych ilościach, jeśli pozwolą na to warunki pogodowe i kierunek wiatru, a twoi przełożeni rozkażą ci wziąć udział w ataku gazowym na wróg.

10. Bardziej sprzyjające wyzwoleniu gazów są następujące warunki: 1) Spokojny, słaby wiatr, wiejący w kierunku wroga z prędkością 1-4 metrów na sekundę; a) pogoda sucha z temperaturą nie niższą niż 5-10°C i niezbyt wysoką, w zależności od składu krążących gazów; H) stosunkowo wzniesione miejsce z dogodnym otwartym spadkiem w kierunku strony wroga do przeprowadzenia na niego ataku gazowego; 4) łagodną pogodę zimą i umiarkowaną wiosnę, lato i jesień oraz 5) w ciągu dnia za najkorzystniejsze momenty można uznać noc i poranek o świcie, ze względu na to, że wtedy najczęściej panuje gładka , łagodny wiatr, bardziej stały kierunek i wpływ zmiany zarysu powierzchni ziemi otaczającej Twoją witrynę, a także wpływ względnego położenia lokalnych obiektów na kierunek wiatru; lasy, budynki, domy, rzeki, jeziora i inne należy natychmiast zbadać na miejscu. Zimą wiatr jest z reguły silniejszy, latem słabszy; w dzień jest też silniejszy niż w nocy; na terenach górskich latem wiatr w ciągu dnia wieje w góry, a w nocy z gór; W pobliżu jezior i morza w ciągu dnia woda wypływa z nich na ląd, a nocą wręcz odwrotnie i ogólnie obserwuje się inne dobrze znane pewne zjawiska. Musisz dokładnie zapamiętać i przestudiować wszystko, co tu wspomniano, zanim rozpoczniesz atak gazowy na wroga.

11. Jeżeli wskazane sprzyjające warunki do jednorazowego ataku mniej lub bardziej zaistnieją nieprzyjacielowi, wówczas nasze wojska muszą zwiększyć czujność obserwacyjną na linii frontu i przygotować się na spotkanie ataku gazowego wroga oraz natychmiast powiadomić jednostki wojskowe o pojawieniu się gazów. Dlatego jeśli wtedy będziesz pełnił służbę patrolową, tajną, flankową, zwiadowczą lub wartowniczą w okopach, to natychmiast, gdy pojawi się gaz, zgłoś to swoim przełożonym i, jeśli to możliwe, jednocześnie zgłoś się na stanowisko obserwacyjne z zespołu specjalnego chemików i jego szef, jeśli taki jest w tej części.

12. Nieprzyjaciel wykorzystuje gazy uwalniane ze statków w postaci ciągłej chmury rozprzestrzeniającej się po ziemi lub w pociskach wystrzeliwanych z dział, bombowców i moździerzy lub wyrzucanych z samolotów, lub w wyniku rzucania bomb ręcznych i granatów napełnionych gazem.

13. Uwolnione podczas ataku gazowego duszące i trujące gazy przedostają się w stronę okopów w postaci chmury lub mgły o różnych kolorach (żółtawo-zielonym, niebiesko-szarym, szarym itp.) lub bezbarwnym, przezroczystym; chmura lub mgła (kolorowe gazy) porusza się w kierunku i z prędkością poranną, warstwą o grubości do kilku sążni (7-8 sążni), dlatego pokrywa nawet wysokie drzewa i dachy domów, dlatego też te lokalne obiekty nie może uchronić się przed działaniem gazów. Dlatego nie trać czasu na wspinanie się na drzewo lub na dach domu; jeśli możesz, zastosuj inne środki zapobiegające gazom, które opisano poniżej. Jeśli w pobliżu znajduje się wysokie wzgórze, zajmij je za zgodą przełożonych.

14. Ponieważ chmura pędzi dość szybko, trudno przed nią uciec. Dlatego podczas ataku gazowego wroga nie uciekaj od niego na tyły, to chmura cię dogoni, ponadto zostaniesz w nich dłużej, a na 6 etapie będziesz wdychał do siebie więcej gazu ze względu na zwiększone oddechowy; a jeśli pójdziesz do przodu, do ataku, szybciej wypuścisz gaz.

15. Gazy duszące i trujące są cięższe od powietrza, pozostają najbliżej ziemi i gromadzą się oraz zalegają w lasach, zagłębieniach, rowach, dołach, okopach, ziemiankach, przejściach komunikacyjnych itp. W związku z tym nie można tam przebywać, jeśli nie jest to absolutnie konieczne, a potem dopiero wraz z przyjęciem pokoju przeciw gazom

16. Gazy te, dotykając człowieka, powodują korozję oczu, powodują kaszel, a dostając się w dużych ilościach do gardła, dławią go - dlatego nazywane są gazami duszącymi lub „dymem Kaina”.

17. Niszczą zwierzęta, drzewa i trawę tak samo jak ludzie. Wszystkie metalowe przedmioty i części broni ulegają zniszczeniu i pokrywają się rdzą. Woda w studniach, strumieniach i jeziorach, przez które przedostał się gaz, na pewien czas staje się niebezpieczna do picia.

18. Duszące i trujące gazy boją się deszczu, śniegu, wody, dużych lasów i bagien, ponieważ wychwytując gazy, zapobiegają ich rozprzestrzenianiu się. Niska temperatura – zimno utrudnia także rozprzestrzenianie się gazów, zamieniając część z nich w stan ciekły i powodując ich opadanie w postaci małych kropelek mgły.

19. Nieprzyjaciel wypuszcza gazy głównie w nocy i przed świtem oraz przeważnie w kolejnych falach, z przerwami pomiędzy nimi trwającymi od pół godziny do godziny; Co więcej, przy suchej pogodzie i przy słabym wietrze w naszym kierunku. Dlatego też bądź przygotowany na spotkanie z takimi falami gazowymi i sprawdź swoją maskę, aby upewnić się, że jest w dobrym stanie oraz czy inne materiały i środki są odporne na atak gazowy. Codziennie sprawdzaj maskę i w razie potrzeby napraw ją natychmiast lub zgłoś wymianę na nową.

20. Nauczysz prawidłowego i szybkiego zakładania posiadanej maseczki i okularów, ich dokładnego układania i przechowywania; i przećwicz szybkie zakładanie maseczek, korzystając z maseczek treningowych lub w miarę możliwości domowych (masek mokrych).

21. Dobrze dopasuj maskę do twarzy. Jeśli masz mokrą maskę, to na zimno ukryj maskę i butelki z zapasem roztworu, aby nie cierpiały z powodu zimna, za co wkładasz butelki do kieszeni lub wkładasz myszkę z maską i gumką opakowanie zabezpieczające przed wysychaniem oraz butelki z roztworem pod płaszcz. Chronić maskę i kompres przed wyschnięciem, ostrożnie i szczelnie zakrywając je gumką lub umieszczając w gumowym worku, jeśli jest dostępny.

22. Pierwszymi objawami obecności gazów i zatrucia są: łaskotanie w nosie, słodki smak w ustach, zapach chloru, zawroty głowy, wymioty, zatykanie gardła, kaszel, czasem podbarwiony krwią i silnym bólem w klatce piersiowej itp. Jeśli zauważysz u siebie coś takiego, natychmiast załóż maskę.

23. Zatrutego (towarzysza) należy wyprowadzić na świeże powietrze i podać do picia mleko, a ratownik medyczny zapewni środki niezbędne do utrzymania czynności serca; nie należy pozwalać mu na niepotrzebne chodzenie lub poruszanie się i ogólnie wymagać od niego całkowitego spokoju.

24. Kiedy nieprzyjaciel wypuści gazy i zbliży się do ciebie, to szybko i bez zamieszania załóż mokrą maskę z goglami lub suchą maskę Kummanta-Zelinskiego, obcą lub inny zatwierdzony model, zgodnie z art. rozkazy i polecenia przełożonego. Jeżeli przez maskę przedostaną się gazy, należy mocno docisnąć maskę do twarzy, a mokrą maskę zwilżyć roztworem, wodą (moczem) lub innym płynem przeciwgazowym.

25. Jeżeli zwilżenie i dopasowanie nie pomoże, przykryj maskę mokrym ręcznikiem, szalikiem lub szmatką, mokrym sianem, świeżą wilgotną trawą, mchem. i tak dalej, bez zdejmowania maski.

26. Zrób sobie maskę treningową i dostosuj ją tak, aby w razie potrzeby zastąpiła tę prawdziwą; Zawsze należy mieć przy sobie igłę, nitkę oraz zapas szmat lub gazy, aby w razie potrzeby naprawić maskę.

27. Maska Kummanta-Zelinskiego składa się z blaszanego pudełka, w którym znajduje się sucha maska ​​przeciwgazowa oraz gumowa maska ​​z goglami; ten ostatni umieszcza się nad górną pokrywą pudełka i zamyka wieczkiem. Przed założeniem tego. maski, nie zapomnij otworzyć dolnej pokrywy (stary model moskiewski) lub wtyczki w niej (model Piotrogrodu i nowy model moskiewski), wydmuchaj z niej kurz i przetrzyj okulary do oczu; a zakładając czapkę, dopasuj wygodniej maskę i okulary, aby ich nie zepsuć. Ta maska ​​​​zakrywa całą twarz, a nawet uszy.

28. Jeśli zdarzy się, że nie masz maseczki lub stanie się ona bezużyteczna, natychmiast zgłoś to swojemu przełożonemu, zespołowi lub szefowi i natychmiast poproś o nową.

28. W walce nie pogardzaj maską wroga, zdobądź ją dla siebie w postaci zapasowych, a jeśli zajdzie taka potrzeba, wykorzystaj ją dla siebie, zwłaszcza że wróg wypuszcza gazy kolejnymi falami.

29. Niemiecka sucha maska ​​składa się z gumowanej lub gumowej maski z metalowym dnem i nakręcanym otworem pośrodku tej ostatniej, do którego wkręca się małe stożkowe blaszane pudełeczko z przykręconą szyjką; a wewnątrz pudełka umieszczona jest sucha maska ​​gazowa, ponadto dolną pokrywę (nowego typu) można otworzyć w celu wymiany ostatniej, maski gazowej, na nową. Do każdej maski przypadają 2-3 sztuki takich pudełek z różnymi maskami gazowymi, na jeden lub inny odpowiedni rodzaj gazu, a jednocześnie służą one również jako zapasowe w razie potrzeby. Maseczki te nie zakrywają uszu tak jak nasze maseczki. Cała maska ​​wraz z maską gazową zamknięta jest w specjalnym metalowym pudełku w kształcie garnka i pełni jakby podwójną funkcję.

30. Jeżeli nie posiadasz maski lub jest ona wadliwa i zauważasz zbliżającą się do Ciebie chmurę gazów, to szybko oblicz kierunek i prędkość gazów poruszających się z wiatrem i spróbuj dostosować się do terenu. Jeśli sytuacja i okoliczności na to pozwalają, za zgodą przełożonych możesz przesunąć się nieco w prawo, w lewo, do przodu lub do tyłu, aby zająć bardziej wzniesione miejsce lub dogodny obiekt w celu uniknięcia w bok lub ucieczki ze sfery przed nadchodzącą falą gazową i po minięciu niebezpieczeństwa natychmiast zajmij poprzednie miejsce.

32. Przed wypłynięciem gazów należy rozpalić ogień i postawić na nim wszystko, co może dawać dużo dymu, np. wilgotną słomę, sosnę, gałęzie świerkowe, jałowiec, wióry oblane naftą itp., ponieważ gazy boją się dymu i podgrzej, obróć w bok od ognia i idź w górę, do tyłu, przez niego lub częściowo są przez niego pochłaniane. Jeśli ty lub kilka osób jesteście rozdzieleni, otoczcie się ogniem ze wszystkich stron.

Jeśli jest to możliwe i jest wystarczająca ilość materiału palnego, należy najpierw umieścić ogień suchy, gorący w kierunku przepływu gazów, a następnie ogień mokry, zadymiony lub zimny, a pomiędzy nimi zaleca się umieszczenie przegrody w w postaci gęstego płotu, namiotu lub ściany. W ten sam sposób po drugiej stronie muru jest zimny ogień, a zaraz niedaleko za nim, po tej stronie, gorący ogień. Następnie gazy są częściowo pochłaniane przez zimny ogień, uderzając w ziemię, unoszą się do góry, a gorący ogień dodatkowo przyczynia się do ich uniesienia na wysokość i w rezultacie pozostałe gazy wraz z górnymi strumieniami są przenoszone do tyłu rankiem. Można najpierw rozpalić gorący ogień, a potem zimny, następnie gazy neutralizuje się w odwrotnej kolejności, zgodnie ze wskazanymi właściwościami tego samego ognia. Konieczne jest także rozpalanie takich pożarów podczas ataku gazowego i przed okopami.

33. Otoczenie: za ogniskami możesz spryskać powietrze wodą lub specjalnym roztworem i w ten sposób zniszczyć wszelkie cząsteczki gazu, które przypadkowo się tam dostaną. Aby to zrobić, użyj wiader z miotłą, konewek lub specjalnych, specjalnych opryskiwaczy i pomp różnego typu.

34. Zwilż ręcznik, chusteczkę, szmaty, przewiąż się i zawiąż mocno wokół twarzy. Owiń dobrze głowę płaszczem, koszulą lub klapą namiotu, uprzednio zwilżając je wodą lub płynem do maski gazowej i poczekaj, aż gazy przejdą, starając się oddychać możliwie płynnie i zachować możliwie całkowity spokój.

35. Można też zakopać się w stertę siana i mokrej słomy, wsadzić głowę do dużego worka wypełnionego świeżą mokrą trawą, węglem drzewnym, mokrymi trocinami itp. Nie wolno wchodzić do mocnej, dobrze zbudowanej ziemianki i zamknij drzwi i okna, jeśli to możliwe, zastosuj materiały przeciwgazowe, poczekaj, aż gazy zostaną wypędzone przez wiatr.

36. Nie biegaj, nie krzycz i ogólnie zachowaj spokój, bo podekscytowanie i nerwowość powodują, że oddychasz ciężej i częściej, a gazy łatwiej i w większych ilościach przedostają się do gardła i płuc, czyli zaczynają się dusić Ty.

37. Gazy długo pozostają w okopach, dlatego nie można od razu zdjąć masek i pozostać w nich po opuszczeniu głównych mas gazów, do czasu przewietrzania, odświeżenia i odświeżenia okopów i ziemianek lub innych pomieszczeń dezynfekować metodą oprysku lub w inny sposób.

38. Nie pij wody ze studni, strumieni i jezior na terenach, przez które przedostały się gazy, bez zgody przełożonych, gdyż może ona jeszcze zostać zatruta tymi gazami.

39. Jeżeli w czasie ataku gazowego wróg posuwa się naprzód, należy natychmiast otworzyć do niego ogień na rozkaz lub samodzielnie, w zależności od sytuacji i natychmiast powiadomić o tym artylerię i otoczenie, aby mogły w porę wesprzeć atakowany obszar. Zrób to samo, gdy zauważysz, że wróg zaczyna wypuszczać gaz.

40. Podczas ataku gazowego na sąsiadów pomagaj im jak tylko możesz; jeśli jesteś dowódcą, rozkaż swoim ludziom zająć dogodną pozycję na flance na wypadek, gdyby wróg zaatakował sąsiednie obszary, uderzając go w flankę i od tyłu, a także bądź gotowy rzucić się na niego z bagnetami.
41. Pamiętajcie, że car i Ojczyzna nie potrzebują waszej śmierci na próżno, a jeśli musieliście poświęcić się na ołtarzu Ojczyzny, to taka ofiara powinna być w pełni sensowna i rozsądna; dlatego chrońcie swoje życie i zdrowie przed zdradzieckim „dymem Kaina”, wspólnym wrogiem ludzkości w całym swoim rozumieniu, i wiedzcie, że są oni drodzy Ojczyźnie Matki Rosji dla dobra służenia Carowi-Ojcu i dla radość i pocieszenie naszych przyszłych pokoleń.
Artykuł i zdjęcie ze strony internetowej „Oddziały Chemiczne”

Pierwszy atak gazowy wojsk rosyjskich w rejonie Smorgonu w dniach 5–6 września 1916 r

Schemat. Atak gazowy Niemców pod Smorgonem w 1916 r. 24 sierpnia przez wojska rosyjskie

Do ataku gazowego od frontu 2 Dywizji Piechoty wybrano odcinek pozycji wroga od strony rzeki. Viliya w pobliżu wsi Perevozy do wsi Borovaya Mill, długość 2 km. Okopy wroga w tym rejonie wyglądają jak wychodzące pod kątem niemal prostym z wierzchołkiem na wysokości 72,9. Gaz został wypuszczony na odległość 1100 m w taki sposób, że środek fali gazowej opadł do poziomu 72,9 i zalał najbardziej wysuniętą część niemieckich okopów. Po bokach fali gazowej aż do granic zamierzonego obszaru ustawiono zasłony dymne. Ilość gazu oblicza się na 40 minut. start, na który przywieziono 1700 małych butli i 500 dużych, czyli 2025 funtów skroplonego gazu, co daje około 60 funtów gazu na kilometr na minutę. Rozpoznanie meteorologiczne na wybranym terenie rozpoczęło się 5 sierpnia.

Z początkiem sierpnia rozpoczęło się szkolenie personelu zmiennego i przygotowanie okopów. W pierwszej linii okopów wybudowano 129 wnęk na cylindry; dla ułatwienia kontroli wypływu gazu przód podzielono na cztery jednolite sekcje; Za drugą linią przygotowanego terenu znajdują się cztery ziemianki (magazyny) do przechowywania butli, a od każdego z nich prowadzi szeroka droga komunikacyjna do pierwszej linii. Po zakończeniu przygotowań, w nocy z 3 na 4 i 4 i 5 września, do ziemianek magazynowych przewożono butle i cały sprzęt specjalny niezbędny do wypuszczenia gazów.

5 września o godzinie 12.00, przy pierwszych oznakach pomyślnego wiatru, szef 5. ekipy chemicznej poprosił o pozwolenie na przeprowadzenie ataku następnej nocy. Od godziny 16:00 w dniu 5 września obserwacje meteorologiczne potwierdziły nadzieję, że warunki będą sprzyjać wyzwoleniu gazu w nocy, przy stałym wietrze południowo-wschodnim. O 16:45 uzyskano zgodę dowództwa armii na wypuszczenie gazu, a ekipa chemiczna rozpoczęła prace przygotowawcze nad wyposażeniem butli. Od tego czasu obserwacje meteorologiczne stały się częstsze: do godziny 14:00 odbywały się co godzinę, od 22:00 co pół godziny, od 14:00 po 30 minut. 6 września - co 15 minut, a od 3 godzin 15 minut. oraz przez cały okres uwolnienia gazu stacja kontrolna prowadziła obserwacje w sposób ciągły.

Wyniki obserwacji przedstawiały się następująco: o godz. 0 godz. 40 min. 6 września o godzinie 2:20 wiatr zaczął słabnąć. - nasilił się i osiągnął 1 m po 2 godzinach 45 minutach. - do 1,06 m, o godz. 3 wiatr wzmógł się do 1,8 m, o godz. 15:00 30 min. Siła wiatru osiągnęła 2 m na sekundę.

Kierunek wiatru był niezmiennie południowo-wschodni i był równy. Zachmurzenie oceniono na 2 punkty, chmury były silnie rozwarstwione, ciśnienie 752 mm, temperatura 12 PS, wilgotność 10 mm na 1 m3.

O godzinie 22:00 rozpoczęto przenoszenie butli z magazynów na linię frontu przy pomocy 3. batalionu 5. Pułku Piechoty Kaługi. O 2:20 w nocy transfer zakończony. Mniej więcej w tym samym czasie uzyskano ostateczną zgodę szefa dywizji na uwolnienie gazu.

O 2:50 6 września tajemnice usunięto, a przejścia komunikacyjne do ich miejsc zasypano przygotowanymi wcześniej workami ziemi. O 3:20 rano wszyscy ludzie nosili maski. O 3:30 w nocy Gaz został wypuszczony jednocześnie na całym froncie wybranego obszaru, a na jego bokach zapalono bomby zasłonowe. Gaz ulatniający się z cylindrów najpierw unosił się wysoko, a stopniowo osiadając, wczołgał się do okopów wroga solidną ścianą o wysokości od 2 do 3 m. Przez całe prace przygotowawcze wróg nie dawał po sobie żadnych oznak, a przed rozpoczęciem ataku gazowego z jego boku nie padł ani jeden strzał.

O godzinie 3 godziny 33 minuty, czyli po 3 minutach. Po rozpoczęciu rosyjskiego ataku w tył zaatakowanego wroga wystrzelono trzy czerwone rakiety, oświetlając chmurę gazu, która zbliżała się już do przednich okopów wroga. Jednocześnie po prawej i lewej stronie atakowanego obszaru rozpalono ogniska oraz otwarto rzadki ogień karabinowy i maszynowy, który wkrótce jednak ucichł. 7-8 minut po rozpoczęciu wystrzeliwania gazu wróg rozpoczął ciężkie bombardowania, ostrzał moździerzowy i artyleryjski na rosyjskich liniach frontu. Rosyjska artyleria natychmiast otworzyła energiczny ogień do baterii wroga i trwał od 3 godzin do 35 minut. i 4 godziny 15 minut. wszystkie osiem baterii wroga zostało uciszonych. Niektóre akumulatory ucichły po 10-12 minutach, ale najdłuższy czas osiągnięcia ciszy wynosił 25 minut. Ogień prowadzono głównie pociskami chemicznymi i w tym czasie baterie rosyjskie wystrzeliły od 20 do 93 pocisków chemicznych każda [Walka z niemieckimi moździerzami i bombami rozpoczęła się dopiero po wypuszczeniu gazu; do 4:30 ich ogień został stłumiony.].

O 3:42 rano Nieoczekiwany podmuch wschodniego wiatru spowodował falę gazową, która dotarła do lewego brzegu rzeki. Oksny skręcił w lewo i po przekroczeniu Oksny zalał okopy wroga na północny zachód od Młyna Borovaya. Nieprzyjaciel natychmiast podniósł tam silny alarm, rozległy się dźwięki rogów i bębnów oraz zapalono niewielką liczbę ognisk. Z tym samym podmuchem wiatru fala przeniosła się wzdłuż rosyjskich okopów, zajmując część samych okopów na trzecim odcinku, dlatego natychmiast zatrzymano tutaj wypuszczanie gazu. Natychmiast zaczęli neutralizować gaz, który przedostał się do ich okopów; na innych obszarach weryfikacja była kontynuowana, ponieważ wiatr szybko się skorygował i ponownie obrócił się w kierunku południowo-wschodnim.

W ciągu następnych minut dwie miny wroga i fragmenty blisko eksplodującego pocisku trafiły w okopy tej samej 3. sekcji, co zniszczyło dwie ziemianki i jedną niszę z cylindrami - 3 cylindry zostały całkowicie zniszczone, a 3 zostały poważnie uszkodzone. Gaz wydobywający się z butli, nie mając czasu na rozpylenie, poparzył osoby znajdujące się w pobliżu akumulatora gazowego. Stężenie gazu w rowie było bardzo wysokie; maski z gazy całkowicie wyschły, a guma w respiratorach Zelinsky-Kummant pękła. Konieczność podjęcia środków nadzwyczajnych, aby oczyścić okopy 3. odcinka wymuszonego po 3 godzinach i 46 minutach. zaprzestać wypuszczania gazu na całym froncie, pomimo utrzymujących się korzystnych warunków meteorologicznych. Tym samym cały atak trwał tylko 15 minut.

Obserwacje wykazały, że cały obszar zaplanowany do ataku został zaatakowany gazami, dodatkowo okopy na północny zachód od Młyna Borovaya zostały zaatakowane gazami; w dolinie na północny zachód od znaku 72,9 pozostałości chmury gazu były widoczne do godz. 6. W sumie wydzieliło się gaz z 977 małych butli i 65 dużych, czyli 13 ton gazu, co daje około 1 tony gazu. gazu na minutę na 1 km.

O 4:20 rano rozpoczął czyszczenie butli do magazynów i do godziny 9:50 cała własność została już usunięta bez jakiejkolwiek ingerencji ze strony wroga. W związku z tym, że między okopami rosyjskimi a okopami wroga znajdowało się jeszcze dużo gazu, na rozpoznanie wysyłano jedynie małe grupy, co spotkało się z rzadkim ostrzałem karabinowym z przodu ataku gazowego i ogniem ciężkich karabinów maszynowych ze flanek. W okopach wroga zapanowało zamieszanie, słychać było jęki, krzyki i płonącą słomę.

Ogólnie atak gazowy należy uznać za udany: był on dla wroga nieoczekiwany, gdyż nastąpił dopiero po 3 minutach. Rozpoczęło się rozpalanie ognisk, potem już tylko pod zasłonę dymną, a na froncie ataku rozpalono je jeszcze później. Krzyki i jęki w okopach, słaby ogień karabinów z przodu ataku gazowego, wzmożone prace wroga przy oczyszczaniu okopów następnego dnia, cisza baterii aż do wieczora 7 września – wszystko to wskazywało, że atak spowodował szkód, jakich można się spodziewać w związku z ilością uwolnionego gazu Atak ten wskazuje na uwagę, jaką należy poświęcić zadaniu zwalczania artylerii wroga, a także jego moździerzy i bomb. Ogień tego ostatniego może znacznie utrudnić powodzenie ataku gazowego i spowodować zatrute straty wśród samych napastników. Doświadczenie pokazuje, że dobre strzelanie pociskami chemicznymi znacznie ułatwia tę walkę i prowadzi do szybkiego sukcesu. Poza tym neutralizacja gazu w okopach (w wyniku niesprzyjających wypadków) musi być dokładnie przemyślana i wcześniej przygotowana wszystko, co niezbędne do tego.

Następnie ataki gazowe na teatrze rosyjskim trwały po obu stronach aż do zimy, a niektóre z nich mają charakter bardzo orientacyjny, jeśli chodzi o wpływ ulgi i warunków meteorologicznych na bojowe użycie BKV. Tym samym 22 września pod osłoną gęstej porannej mgły Niemcy przeprowadzili atak gazowy na front 2. Dywizji Strzelców Syberyjskich w rejonie na południowy zachód od jeziora Narocz.

Tak, tutaj masz instrukcje produkcyjne:

„Chloropikrynę można wyprodukować w następujący sposób: Do wapna dodać kwas pikrynowy i wodę. Całą tę masę podgrzewa się do 70-75°C (parą). Schładza się do 25°C. Zamiast wapna można wziąć wodorotlenek sodu. Jest to jak otrzymaliśmy roztwór pikrynianu wapnia (lub sodu). Następnie otrzymuje się roztwór wybielacza. Aby to zrobić, miesza się wybielacz i wodę. Następnie do roztworu wybielacza stopniowo dodaje się roztwór pikrynianu wapnia (lub sodu). Jednocześnie wzrasta temperatura i poprzez ogrzewanie doprowadzamy temperaturę do 85°C. Utrzymujemy temperaturę do momentu zniknięcia żółtego zabarwienia roztworu (nierozłożony pikrynian). Powstałą chloropikrynę destyluje się z parą wodną wynosi 75% wartości teoretycznej. Chloropikrynę można również otrzymać przez działanie gazowego chloru na roztwór pikrynianu sodu: