เป็นเวลาเกือบสองปีแล้วที่โครงการ "Respite" ดำเนินการในโนโวซีบีร์สค์ ซึ่งเป็นโครงการแรกและแห่งเดียวในภูมิภาคนี้ มีไว้สำหรับผู้ปกครองที่มีเด็กพิการที่มีโรคต่างๆ - ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก, สมองพิการ, ความพิการทางจิต, พฤติกรรมผิดปกติ, ดาวน์ซินโดรม และความบกพร่องทางพัฒนาการอื่น ๆ

โครงการนี้กำลังได้รับการพัฒนาบนพื้นฐานของศูนย์ครบวงจรเพื่อการปรับตัวทางสังคมของคนพิการ สาระสำคัญของมันคือการสร้างสภาพแวดล้อมการฟื้นฟูสำหรับเด็กพิการ และมอบ "การผ่อนปรน" ให้กับพ่อแม่ซึ่งอยู่ใกล้ชิดกับลูกอยู่เสมอ ครู นักบำบัดการพูด นักบำบัดข้อบกพร่อง นักประสาทวิทยา และจิตแพทย์ทำงานร่วมกับเด็กป่วยที่ศูนย์ ผู้สื่อข่าวของเราได้เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโปรแกรม “Respite” หลังจากเยี่ยมชม Complex Center

ประวัติเล็กน้อย

ศูนย์การปรับตัวไม่ได้เกิดขึ้นจากที่ไหนเลย แม้ในช่วงสงครามและหลังสงคราม ก็ยังจำเป็นต้องให้การศึกษาและอาชีพแก่ผู้ที่เจ็บป่วยทางกาย พวกเขาต้องการความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญเพื่อปรับตัวเข้ากับชีวิตใหม่และไม่รู้สึกว่าถูกละเลยจากสังคม อาคารทันสมัยแห่งนี้สร้างขึ้นในปี 1970 และจนกระทั่งเมื่อเร็วๆ นี้เป็นที่ตั้งของโรงเรียนประจำสำหรับคนพิการ และในปี พ.ศ. 2552 สถาบันแห่งนี้ได้กลายเป็นศูนย์รวมที่ให้บริการด้านสังคม การแพทย์ และการศึกษา ในตอนแรก หลักการทำงานยังคงเหมือนเดิม เน้นที่คนพิการรุ่นเยาว์ซึ่งจำเป็นต้องได้รับทักษะแรกจึงจะเชี่ยวชาญวิชาชีพได้ แต่ ณ สิ้นปี 2555 ผู้ปกครองของเด็กพิการได้รับความสนใจจากผู้เชี่ยวชาญซึ่งมักถูกทิ้งให้อยู่กับปัญหาตามลำพัง ในความร่วมมือกับสมาคมคนพิการแห่งเขตเลนินสกี้ (ประธาน Natalya Skaredov) แนวคิดของโครงการ "Respite" ได้รับการพัฒนา

เข้ามุม

เราเข้าใจ - Galina Lysova รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงการพัฒนาสังคมของภูมิภาคโนโวซีบีร์สค์กล่าว- เด็กที่มีความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและแม้กระทั่งภาวะปัญญาอ่อนถือเป็นภาระหนักสำหรับผู้ปกครอง สำหรับเด็กเหล่านี้ สังคมคือบ้านของพวกเขาที่มีกำแพงสี่ด้าน แต่ผู้เป็นแม่จำเป็นต้องแก้ไขปัญหาการรักษาทางกายภาพให้กับลูกด้วยวิธีใดวิธีหนึ่ง กายภาพบำบัด,การฝึกอบรม,ติดต่อกับคณะกรรมการการแพทย์และการสอน ใช่แล้วคุณต้องมีชีวิตอยู่! สำหรับการตรวจสุขภาพแบบเดียวกันนั้น เป็นไปไม่ได้ที่แม่จะไปโรงพยาบาลด้วยตัวเอง - เธอผูกติดอยู่กับบ้านกับลูกพิการ เราเห็นว่าแม่เหล่านี้ (น่าเสียดายที่ส่วนใหญ่ไม่สมบูรณ์ ครอบครัว) คือวอร์ดที่มีศักยภาพของเรา เราเห็นว่าพวกเขายอมแพ้ต่อตนเองและตระหนักว่าจำเป็นต้องทำอะไรสักอย่าง

มารดาต้องการการพักผ่อน และลูกๆ ต้องการการปรับตัวทางสังคม การสื่อสารกับเพื่อนๆ เป็นสิ่งสำคัญสำหรับเด็กๆ และการได้รับความช่วยเหลือจากแพทย์และครูก็สำคัญไม่แพ้กัน และวันนี้เราก็สามารถสรุปผลลัพธ์แรกได้แล้ว!

” ตลอดสามปีของการดำรงอยู่ของศูนย์ เด็ก 100 คนได้รับความช่วยเหลือ การดำเนินงานสองปีของโปรแกรม "Respite" แสดงให้เห็นว่ามีความต้องการมากเพียงใด และที่สำคัญที่สุดคือมีประโยชน์เพียงใด ในช่วงเวลานี้ เด็กบางคนลุกขึ้นยืนโดยใช้เครื่องช่วยเดิน ในขณะที่คนอื่นๆ หยิบช้อนและเริ่มรับประทานอาหารด้วยตนเอง มีคนเรียนรู้ที่จะเปิดก๊อกน้ำ หลายคนเลิกใช้ผ้าอ้อม และนี่ก็เป็นความสำเร็จที่ยิ่งใหญ่เช่นกัน

เด็กมีความก้าวร้าวน้อยลงและเข้าสังคมได้มากขึ้น ผู้เชี่ยวชาญต้องทำงานอย่างหนักเพื่อปรับเด็กพิเศษให้เข้ากับชีวิตในสังคมให้น้อยที่สุด

ในส่วนของฝ่ายบริหารของศูนย์ได้ทำอะไรมากมายเพื่อความสะดวกสบายของเด็ก ๆ : มีส่วนแยกต่างหากปรากฏในห้องน้ำสำหรับเด็กในรถเข็นและเป็นไปได้ที่จะไปที่หอประชุมซึ่งมีการจัดคอนเสิร์ตและวันหยุด , โดยลิฟต์

” ผู้ปกครองในขณะที่บุตรหลานเข้ารับการรักษาที่ศูนย์แห่งนี้ภายใต้โครงการ “ทุเลา” ก็สามารถแก้ไขปัญหาของตนเองได้ มารดาบางคนได้งาน บางรายได้รับความสามารถพิเศษใหม่ ในที่สุดก็มีบางคนสามารถจัดการกับปัญหาเรื่องที่อยู่อาศัยได้ มีมารดาหลายคนที่สามารถปรับปรุงชีวิตส่วนตัวของตนและแต่งงานได้ ปัจจุบันหลายครอบครัวมีพี่น้องของแขกตัวน้อยของศูนย์แล้ว อย่างไรก็ตาม พวกเขาทั้งหมดเป็นเด็กที่มีสุขภาพแข็งแรง นั่นคือครอบครัวได้มีโอกาสพัฒนาและใช้ชีวิตอย่างเต็มที่

อะไรต่อไป?

แต่การฟื้นฟูดังกล่าวที่ Complex Center ใช้เวลาเพียงหกเดือนเท่านั้น จะทำอย่างไรต่อไป? ใช่แล้ว แม่ได้งานทำ ลูก ๆ ก็เริ่มมีพัฒนาการแบบไดนามิก แต่ความสำเร็จเหล่านี้จะถูกรวมเข้าด้วยกันได้อย่างไร? ท้ายที่สุดแล้ว เรื่องทั้งหมดนี้อาจไม่เกิดขึ้นอีกหากคุณไม่ดูแลเด็กๆ...

” กระทรวงการพัฒนาสังคมและศูนย์เองก็คิด ปรึกษา พูดคุยกับผู้ปกครอง และสรุปว่าจำเป็นต้องเปิดสถานที่แบบชำระเงิน ผู้ปกครองสนับสนุนแนวคิดนี้เพราะคุณแม่มีโอกาสได้ทำงาน

หลักสูตรการฟื้นฟูของเราคือ 6 เดือน - ผู้อำนวยการศูนย์บูรณาการ Larisa Pugacheva กล่าว- ถ้าผู้ปกครองต้องการก็ใช้บริการแบบชำระเงิน แล้วสามารถกลับมาใช้งบประมาณอีกครั้งได้หากมีพื้นที่ว่าง เราต้องเปิดโอกาสให้เด็กคนอื่นๆ ที่ขัดสนได้มาหาเรา

”- บริการที่ครอบคลุมที่สุดในแผนกที่ชำระเงินคือประมาณ 10,000 รูเบิลเป็นเวลา 21 วัน แต่ผู้ปกครองไม่ได้ใช้ 21 วันเสมอไป บางครั้งพวกเขาสามารถพาลูกมาได้ แต่บางครั้งก็ไม่ได้และโดยเฉลี่ยแล้วจะได้ประมาณ 7,000 รูเบิลต่อเดือน อัตราภาษีทั้งหมดของเราได้รับการอนุมัติจากกรมสรรพากรของรัฐบาล ราคาค่อนข้างสมเหตุสมผล จนถึงตอนนี้คอมเพล็กซ์มีงบประมาณ 26 แห่งและสถานที่ที่ต้องชำระเงิน 10 แห่งซึ่งก็เพียงพอแล้ว

แต่หากจำเป็นเราก็จะเปิดสถานที่ใหม่ ปัจจุบันแผนกนี้ออกแบบมาสำหรับเด็กอายุ 7 ถึง 11 ปี แต่พ่อแม่ก็กังวลอยู่แล้วว่าจะเกิดอะไรขึ้นกับลูกที่โตแล้ว? ตอนนี้เรากำลังคิดที่จะสร้างสถานที่ในแผนกสำหรับวัยรุ่นอายุ 12 - 14 ปี

เดินทางไปที่ศูนย์รวมได้อย่างไร?

ขณะนี้ไม่มีปัญหาในการมาที่นี่ ในทางตรงกันข้าม หากคุณแม่ก่อนหน้านี้กำลังมองหา "ที่พักพิง" เช่นนี้ ผู้นำของศูนย์จะตกเป็นของประชาชน

ตอนนี้พวกเขาไม่ได้มองหาเรา แต่เรากำลังมองหาพวกเขา - ลาริซา ปูกาเชวา กล่าว- - เราอยู่ที่นี่ เราพร้อมทำงาน เราพร้อมรับเด็กใหม่ และเราอยากให้คนรู้จักเรา โดยปกติแล้วเราจะไม่อนุญาตให้เข้าคิว - เราจะหาทางออกจากสถานการณ์นี้ ดังนั้นเราจึงไม่กลัวที่จะเป็นที่นิยม

”- เมื่อเราเปิดร้านครั้งแรก (ซึ่งเป็นวันที่ 1 สิงหาคม 2556) และผู้ปกครองคนแรกมา พวกเขากังวลมากว่าจะมีคนอื่นมาที่นี่และระยะเวลาการฟื้นฟูก็จะสั้นลง และพวกเขาเก็บข้อมูลเกี่ยวกับสถาบันของเราไว้เป็นความลับจนซ่อนไว้แม้กระทั่งจากคนใกล้ตัวที่สุดก็ตาม แต่เป้าหมายของเราคือการครอบคลุมให้มากที่สุด ครอบครัวมากขึ้นที่ไหนมีเด็กพิการ

ผู้เชี่ยวชาญของศูนย์เองเริ่มเผยแพร่ข้อมูล เช่น ทำงานร่วมกับโรงเรียนราชทัณฑ์ เยี่ยมชมคลินิก และเข้าร่วมคณะกรรมการด้านสังคม การแพทย์ และจิตวิทยา และตอนนี้หลายคนก็ทราบเรื่องและติดต่อกับทางศูนย์โดยตรงแล้ว พนักงานของสถาบันจะดูแลบุคคลดังกล่าว เสนอแนะวิธีการรวบรวมชุดเอกสารที่จำเป็น และประสานงานกระบวนการนี้ ท้ายที่สุดแล้ว ผู้ปกครองต้องการไปที่นั่นไม่ควรเกิดขึ้นแต่ทำไม่ได้ ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม สถานการณ์น่าจะเปลี่ยนไป ด้านที่ดีกว่าเนื่องจากในเดือนมกราคมกฎหมายใหม่เกี่ยวกับการบริการสังคมมีผลบังคับใช้ตามที่หน่วยงานคุ้มครองทางสังคมที่ตั้งอยู่ในดินแดนที่เด็กพิการอาศัยอยู่ต้องทำงานอย่างแข็งขันกับเด็กและผู้ปกครองดังกล่าวเพื่อส่งพวกเขาไปยังศูนย์ฟื้นฟูสมรรถภาพ

” ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม Comprehensive Center เริ่มทำงานโดยตรงกับแผนกสนับสนุนทางสังคม โดยพูดคุยเกี่ยวกับบริการที่สามารถให้บริการได้และใครบ้างที่สามารถใช้บริการได้ และการคุ้มครองทางสังคมก็ควรช่วยพ่อแม่ ผลักดันให้พวกเขาดูแลลูก และเตรียมพวกเขาให้ได้รับผลลัพธ์เชิงบวก

“ในศูนย์ของเรา” Larisa Dmitrievna กล่าวต่อ “เด็กๆ จากทุกเขตและเขตเมืองของภูมิภาคสามารถรับการฟื้นฟูภายใต้โครงการ “Respite” ตอนนี้ส่วนใหญ่เป็นคนจาก Leninsky, Kirovsky, พื้นที่ชนบท Novosibirsk และเมือง Ob

หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโปรแกรมการฟื้นฟูสมรรถภาพ โปรดติดต่อศูนย์ที่ครอบคลุมเพื่อการปรับตัวของคนพิการโดยโทรไปที่หมายเลข 314-79-72 รายละเอียดมีอยู่ในเว็บไซต์ของศูนย์

และเพื่อรวบรวม เอกสารที่จำเป็นผู้ปกครองต้องไปที่หน่วยงานประกันสังคม ณ สถานที่อยู่อาศัยของตน ที่นั่นมีการรวบรวมชุดเอกสารสำหรับเด็กไฟล์ส่วนตัวของเขาและสร้างโปรแกรมการฟื้นฟูสมรรถภาพส่วนบุคคล ระยะเวลาดำเนินการจะใช้เวลาประมาณหนึ่งสัปดาห์: คุณไม่จำเป็นต้องเข้ารับการตรวจสุขภาพ สารสกัดจากบัตรเด็กก็เพียงพอแล้ว

ภาพถ่ายจากเว็บไซต์ ศูนย์รวมการปรับตัวทางสังคมของคนพิการ

คุณคิดว่าข้อมูลนี้มีความสำคัญหรือไม่?

Zhenya และ Sashaมาจากการเดิน พยาบาลจะพาพวกเขาออกจากรถเข็นและวางไว้บนเปลอย่างระมัดระวัง เด็กทั้งสองคนได้รับการวินิจฉัยว่า "รุนแรง" มาก พวกเขาสามารถแต่งตัว กิน และเดินได้โดยได้รับความช่วยเหลือจากบุคคลภายนอกเท่านั้น ส่วนใหญ่บุคคลนี้คือแม่

คุณแม่ทุกคนรู้ดีว่าการดูแลลูกที่ป่วยหนักไม่ใช่เรื่องง่าย แต่เมื่อเด็กป่วยหนักตั้งแต่แรกเกิด ก็ยิ่งยากขึ้นเป็นพันเท่า สิ่งที่ดูเหมือนเป็นเรื่องง่ายๆ เช่น การซ่อมแซม การไปเที่ยวพักผ่อน หรือแค่ใช้เวลาให้กับตัวเอง สมาชิกครอบครัวคนอื่นๆ หรือสามีของคุณ ถือเป็นงานที่แทบจะเป็นไปไม่ได้เลย

การผ่อนปรนทางสังคม

เมื่อสองปีที่แล้ว ผู้ปกครองที่มีเด็กที่มีความต้องการพิเศษมีโอกาสมอบการดูแลบุตรหลานของตนด้วยบริการระดับมืออาชีพ เรียกว่าการผ่อนปรน ซึ่งแปลว่า "การผ่อนปรนทางสังคม" โครงการนี้เกิดขึ้นจากการทำงานร่วมกันของบริการช่วยเหลือออร์โธดอกซ์ "เมอร์ซี่" และคอนแวนต์มาร์ธาและแมรีแห่งความเมตตา

Respis เป็นโครงการร่วมกันของบริการช่วยเหลือออร์โธดอกซ์ "Mercy" และคอนแวนต์ Martha และ Mary ภาพ: AiF/ อเล็กเซย์ วิสซาริโอนอฟ

“เกือบทุกครอบครัวที่มีเด็กป่วยเติบโตมาต้องการความช่วยเหลือในการลงทะเบียน” ฉันมั่นใจ หัวหน้าฝ่ายทะเบียน Natalya Benova- — ตามกฎแล้วครอบครัวดังกล่าวไม่มีเวลาส่วนตัวฟรี - ทั้งชีวิตมุ่งเน้นไปที่การดูแลเด็ก และการผ่อนปรนทางสังคมเช่นเดียวกับการพักผ่อนของเราทำให้ผู้ปกครองมีโอกาสได้ผ่อนคลาย”

Respis ตั้งอยู่ในอาณาเขตของอาราม Marfo-Mariinskaya มีทั้งหมด 6 เตียง ผู้ปกครองสามารถฝากบุตรหลานไว้ในทะเบียนได้ปีละครั้งเท่านั้นและไม่เกินหนึ่งเดือน โรคปอดเรื้อรัง, สมองพิการ, กลุ่มอาการ Rett, โรคลมบ้าหมูว่ายาก, amyotrophy - นี่เป็นเพียงรายการการวินิจฉัยที่ไม่สมบูรณ์สำหรับผู้ป่วยในทะเบียนเด็ก ผู้ป่วยของเขาถูกบังคับให้ต้องกินยา พวกเขาต้องการการดูแลเป็นพิเศษและวิธีการฟื้นฟู

เกือบทุกครอบครัวที่มีลูกป่วยต้องการความช่วยเหลือ ภาพ: AiF/ อเล็กเซย์ วิสซาริโอนอฟ

“ในแต่ละปีมีเด็กลงทะเบียนมากกว่า 60 คนเล็กน้อย ครอบครัวเหล่านั้นที่เคยมาเยี่ยมเราอย่างน้อยหนึ่งครั้งลงทะเบียนล่วงหน้า ณ วันนี้ เราได้วางแผนไว้แล้วตลอดทั้งปี 2017 และมีรายชื่อผู้ปกครองแยกต่างหากที่พร้อมจะพาลูกมาหาเรา หากจู่ๆ มีคนปฏิเสธ” นาตาลียา เบโนวา กล่าว

แน่นอน มี​พ่อ​แม่​ไม่​กี่​คน​ที่​ตัดสิน​ใจ​ทิ้ง​ลูก​ไว้​กับ​คน​แปลก​หน้า​ทันที. ดังนั้นคุณแม่จึงมีโอกาสได้ลงทะเบียนร่วมกับลูกเป็นครั้งแรก

“พ่อแม่เชื่อ และแน่นอนว่าพวกเขาก็ถูกต้องในระดับหนึ่งที่ไม่มีใครสามารถดูแลลูกของพวกเขาเช่นนั้นได้ ไม่ว่าจะเป็นให้อาหาร พูดคุยกับเขา และทำให้เขาสงบลง ดังนั้นครั้งแรกที่มาหาเราฝากลูกก็โทรมาบ่อยและมาบ่อย” หัวหน้าทะเบียนกล่าว “แต่แล้วพวกเขาก็ตระหนักว่าไม่มีใครทำร้ายลูกที่นี่ เด็กกินอาหารได้ดี ได้รับการดูแลเหมือนอยู่บ้าน อย่างน้อยก็ไม่แย่ไปกว่านั้น และพ่อแม่ก็เลิกกังวลและทิ้งลูกไว้อย่างอิสระในอนาคต”

เด็กจะเฝ้าระวังตลอด 24 ชั่วโมง ภาพ: AiF/ อเล็กเซย์ วิสซาริโอนอฟ

บรรเทาทุกข์

Zhenya และ Sasha อยู่ที่นี่โดยไม่มีพ่อแม่ พวกเขาไม่มีพวกเขา - พวกเขาเป็นลูกศิษย์ของสถานเลี้ยงเด็กกำพร้าที่รอการผ่าตัดในคลินิกแห่งหนึ่งในเมืองหลวง บางทีการผ่อนปรนอาจเป็นสถานที่เดียวที่พวกเขาได้รับการดูแลด้วยความอบอุ่นจากมารดาอย่างแท้จริง

“ Sasha คุณไม่สามารถกัดนิ้วของคุณได้” พนักงานลงทะเบียนพูดกับเด็กอย่างอ่อนโยน - คุณหิว? ตอนนี้ก็จะเป็นมื้อเที่ยงแล้ว!” ทารกยิ้มและพยายามส่งจูบ

Respis ไม่ใช่สถาบันทางการแพทย์ในระดับสูง แต่เป็นสถาบันทางสังคม ภาพ: AiF/ อเล็กเซย์ วิสซาริโอนอฟ

เด็กทั้งสองคนมีอาการสมองพิการ เด็กชายหยุดโรคลมบ้าหมู และเด็กหญิงมีอาการชักอย่างต่อเนื่อง ซาช่าตอบสนองต่อน้ำเสียง พยายามสื่อสารแต่มองไม่เห็นอะไรเลย แต่เพื่อนร่วมห้องของเขา Zhenya วัย 7 ขวบกลับไม่ได้ติดต่อกันเลย น้องก่อน สามปีพัฒนาเป็นปกติจนได้รับบาดเจ็บจากแม่ของตัวเองขณะอยู่ภายใต้ฤทธิ์ยา ตั้งแต่นั้นมา เด็กสาวก็ปิดตัวเองลง

ความจำเป็นในการลงทะเบียนมีมาก

การสำรวจสำมะโนประชากรเป็นอีกข้อยืนยันว่าเด็กที่ป่วยหนักสามารถช่วยเหลือได้ แม้ว่าพวกเขาจะไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ก็ตาม 4 สัปดาห์ต่อปีที่เด็กสามารถใช้จ่ายในทะเบียนได้นั้นเป็นเพียงช่วงเวลาสั้นๆ แต่ช่วยครอบครัวได้มาก “ทั้งหมดนี้ฟรีสำหรับครอบครัว การช่วยเหลือจะดำเนินการโดยใช้เงินบริจาคจากผู้ที่ห่วงใย” นาตาลียา เบโนวา หัวหน้าหน่วยงานช่วยเหลือ กล่าว “ทั้งหมดที่เรามีคือเงินบริจาคส่วนตัว บัญชี และผู้บริจาคประจำที่โอนเงินเพื่อให้มีการลงทะเบียน การดูแลทะเบียน เงินเดือนพนักงาน อาหาร ทั้งหมดนี้ต้องใช้ค่าใช้จ่ายจำนวนมาก”

การลงทะเบียนได้รับการสนับสนุนโดยการบริจาค ภาพ: AiF/ อเล็กเซย์ วิสซาริโอนอฟ

ผู้อยู่อาศัยในเมืองใดๆ ในรัสเซีย โดยไม่คำนึงถึงศาสนา สามารถเสนอชื่อเด็กเพื่อรวมไว้ในทะเบียนของอาราม Marfo-Mariinsky ได้ ผู้ปกครองไม่เพียงแต่จะได้รับความผ่อนคลายตามที่พวกเขาต้องการหลังจากต่อสู้กับความเจ็บป่วยที่รักษาไม่หายของลูกมาหลายปี แต่ยังได้รับคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับวิธีการดูแลลูกอย่างเหมาะสม และตำแหน่งที่ควรเลือกเพื่อให้เขาสามารถนั่งหรือนอนได้อย่างสบาย และตัวเด็กเองก็จะเปลี่ยนสภาพแวดล้อมและได้รับความช่วยเหลือจากนักจิตวิทยามืออาชีพ นักเล่นบำบัด และผู้เชี่ยวชาญด้านการออกกำลังกายบำบัด

พ่อแม่จากไป ความคิดเห็นเชิงบวกเกี่ยวกับรายการ ภาพ: AiF/ อเล็กเซย์ วิสซาริโอนอฟ

Natalya Benova กล่าวว่า “ความต้องการในการลงทะเบียนในประเทศของเรานั้นมีมาก นี่เป็นบริการที่เป็นที่ต้องการ” แต่เพื่อให้การลงทะเบียนปรากฏในประเทศของเราในภูมิภาคต่างๆ เราจำเป็นต้องสร้างแผนกบรรเทาทุกข์สำหรับเด็ก แผนกเด็ก บ้านพักรับรองพระธุดงค์ ภาครัฐ เอกชน รัฐเอกชน จากนั้นผู้คนที่ต้องการความช่วยเหลือจะได้รับความช่วยเหลือมากขึ้น จริงๆ แล้ว เด็กที่มีภาวะสมองพิการ ภาวะกล้ามเนื้อเสื่อมและโรคอื่นๆ ที่รักษาไม่หายสามารถทำได้หลายวิธี ชีวิตของพวกเขาไม่เพียงแต่จะง่ายขึ้นเท่านั้น แต่ยังขยายออกไปได้อีกอย่างมากด้วยการดูแล การพักฟื้น และการสนับสนุนด้านจิตใจอย่างเหมาะสม”

องค์กรอิสระที่ไม่แสวงหาผลกำไร “Partnership for Every Child” ได้จัดบทเรียนแรกในช่วงสองปีที่ผ่านมาที่ School of Professional Partnership Families หลังจากผ่านไปสองเดือนของการฝึกอบรม นักเรียนโรงเรียนจะเข้าร่วมในโครงการ "Respite" และช่วยเหลือครอบครัวที่เลี้ยงดูเด็กที่มีความพิการ

การฝึกอบรมครั้งล่าสุดที่จัดขึ้นที่ School of Professional Partnership Families คือในปี 2012 ANO “ความร่วมมือสำหรับเด็กทุกคน” กล่าว ในบรรดาผู้ฟัง ได้แก่ นักศึกษาคณะครุศาสตร์ราชทัณฑ์ของ Herzen Russian State Pedagogical University และนักการศึกษา โรงเรียนอนุบาล, นักจิตวิทยา , นักข้อบกพร่อง , วิศวกรชายหนุ่ม , มารดาของลูกที่มีความต้องการพิเศษ

การฝึกอบรมสำหรับครอบครัวคู่ครองมืออาชีพจะจัดให้ฟรีเป็นเวลาสองเดือน ผู้ฟังจะได้เรียนรู้ว่าทำไมครอบครัวและเด็กจึงต้องการที่พักระยะสั้น ทำความคุ้นเคยกับอัลกอริทึมของบริการ "Respite" เรียนรู้วิธีโต้ตอบกับเด็กพิการ และวิธีเลือกสื่อการเล่นเกมและความบันเทิงที่เหมาะสมสำหรับเด็ก นักการศึกษาสังคม นักจิตวิทยา และทนายความทำงานร่วมกับนักศึกษา เมื่อสำเร็จการศึกษา นักเรียนจะได้รับใบรับรองที่อนุญาตให้พวกเขาทำงานโดยได้รับค่าตอบแทนสำหรับเด็กที่มีความต้องการพิเศษในฐานะครอบครัวคู่หูมืออาชีพของโปรแกรม "Respite" ซึ่งดำเนินการโดย ANO "หุ้นส่วนสำหรับเด็กทุกคน"

โปรแกรม "Respite" มอบโอกาสในการสนับสนุนผู้ปกครองที่เลี้ยงดูเด็กที่มีความพิการขั้นรุนแรง ช่วยให้พวกเขามีเวลา "พักผ่อน" โดยจัดให้เด็กอยู่กับครอบครัวคู่ครองมืออาชีพ บริการนี้ช่วยลดความตึงเครียดทางจิตใจในครอบครัวและลดความเสี่ยงในการย้ายเด็กไปโรงเรียนประจำ

ตามที่ผู้เชี่ยวชาญระบุว่าในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กมีครอบครัวที่มีเด็กพิการ 14.2 พันครอบครัว โดยในจำนวนนี้ประมาณ 3.5 พันครอบครัวเป็นเด็กที่มีความพิการขั้นรุนแรง (เช่น สมองพิการรวมกับความผิดปกติทางจิต)

“เด็กประเภทนี้ไม่สามารถดูแลตัวเอง พูด เดินได้ มักมีปัญหาในการสื่อสาร ไม่ปรับตัว ควบคุมพฤติกรรมของตนเองไม่ได้ อย่างไรก็ตาม เด็กๆ ต้องการการสื่อสาร การรักษา และการบริการ พ่อแม่ถูกบังคับให้อยู่กับพวกเขาตลอด 24 ชั่วโมง ส่งผลให้เกิดความเหนื่อยล้าสะสม พ่อแม่ไม่ดูแลชีวิต ไม่สามารถทำงาน และเงินบำนาญผู้ทุพพลภาพมีน้อย ความตึงเครียดทางจิตใจเกิดขึ้นในครอบครัวจนทำให้พ่อแม่ต้องการย้ายเด็กไปโรงเรียนประจำ โปรแกรม "Respite" ช่วยให้คุณสามารถเชิญครอบครัวคู่หูมืออาชีพมาที่บ้าน และด้วยเหตุนี้จึงช่วยเหลือครอบครัวที่มีเด็กพิการ" Tatyana Kraineva ผู้อำนวยการฝ่ายประชาสัมพันธ์ของ ANO "Partnership for Every Child" กล่าว

ปัจจุบัน ครอบครัวหุ้นส่วนมืออาชีพ 40 ครอบครัวให้บริการแก่ 153 ครอบครัว

ค่าใช้จ่าย "ผ่อนปรน" หนึ่งชั่วโมงคือ 250 รูเบิล ANO "ความร่วมมือสำหรับเด็กทุกคน" สามารถ "ผ่อนผัน" ได้ 360 ชั่วโมงต่อปี - นี่คือวันหยุดพักผ่อนหลายชั่วโมงต่อเดือนหรือสองสัปดาห์สำหรับครอบครัวหนึ่งครอบครัว มีครอบครัวหลายครอบครัวที่ต้องการชั่วโมงตั้งแต่ 500 ถึง 1,000 ชั่วโมงต่อปี

“ ในรัสเซียรัฐจัดสรรจาก 600,000 ถึงหนึ่งล้านรูเบิลต่อปีเพื่อเลี้ยงดูเด็กหนึ่งคนในบ้านพัก ตามโปรแกรมของเราสำหรับเด็กที่จะอยู่กับครอบครัวก็เพียงพอที่จะเลี้ยงได้มากถึง 100,000 รูเบิลต่อปี” ผู้เชี่ยวชาญขององค์กรกล่าว

ใครก็ตามที่มีความปรารถนาที่จะช่วยเหลือครอบครัวที่มีเด็กพิการสามารถเข้าร่วมโครงการได้

“ผู้หญิงคนหนึ่งที่มาที่ Respite ในฐานะคู่หูคุณแม่มืออาชีพอ่านหนังสือของกอนซาเลซเรื่อง Black on White เขียนโดยเด็กชายชาวสเปนที่เป็นโรคสมองพิการ เขาเข้าแล้ว ระบบรัสเซียสถานเลี้ยงเด็กกำพร้าและอยู่ที่นั่นเกือบ 20 ปี หนังสือเล่มนี้ซาบซึ้งมากและมีความยาวเพียง 24 หน้าเท่านั้น ผู้หญิงคนนั้นบอกว่าเรื่องราวนี้สร้างความประทับใจให้กับเธออย่างมาก และเธอต้องการช่วยเพื่อให้เด็กจำนวนน้อยที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ต้องไปอยู่ในบ้านพักคนชราและพักอยู่กับพ่อแม่ของพวกเขา” ทัตยานา ไกรเนวากล่าว

ดังที่ผู้เชี่ยวชาญตั้งข้อสังเกตว่า ครอบครัวคู่ครองเป็นสิ่งจำเป็นไม่เพียงแต่โดยพ่อแม่เท่านั้น แต่ยังรวมถึงเด็กที่มีความพิการด้วย เนื่องจากพวกเขาให้โอกาสในการสื่อสารกับผู้คนใหม่ๆ และได้รับประสบการณ์การเข้าสังคม

“ถ้าคุณถามฉันมาก่อนว่าการดูแลเด็กพิการคืออะไร ฉันคงตอบว่าเป็นการกักขังคนเดียวตลอดชีวิต การปรากฏตัวของครอบครัวคู่หูจาก "Respite" ทำให้ฉันหลุดพ้นจากภาวะซึมเศร้าที่ลึกที่สุดจากสภาพจิตใจที่ผิดปกติ” Anna Antonova แม่ของเด็กพิการตั้งข้อสังเกต

“แนวคิดเรื่อง “ผ่อนปรน” นั้นยิ่งใหญ่มาก ในฐานะแม่ที่ต้องผ่านความยากลำบากมามากมาย ฉันรู้ว่าการที่พ่อแม่ต้องถอยห่างจากปัญหาการเลี้ยงดู การดูแล และการเลี้ยงดูนั้นเป็นเรื่องสำคัญเพียงใด เราใช้บริการ Respite มาประมาณสามปีแล้ว เธอให้สิ่งที่ฉันไม่มีกำลังที่จะทำคนเดียวแก่เรา: ​​โอกาสในการสื่อสารกับผู้อื่นและได้รับประสบการณ์ใหม่ ๆ ช่วยให้ลูกชายของฉันพัฒนา” Olga Mallaeva กล่าวเกี่ยวกับโครงการนี้

อ้างอิง

โปรแกรม "Respite" ถูกสร้างขึ้นโดยพนักงานของ ANO "Partnership for Every Child" ในปี 2550 หลักการสำคัญของโครงการคือ “เรากำลังเปลี่ยนแปลงโลกด้วยการเปิดโอกาสให้เด็กทุกคนได้เติบโตในสังคมที่เข้มแข็ง รักครอบครัว- ตลอดระยะเวลาเจ็ดปีของโครงการนี้ ครอบครัว 216 ครอบครัวที่เลี้ยงดูเด็กที่มีความพิการขั้นรุนแรงได้รับ "การพักผ่อน" 77,000 320 ชั่วโมง ห้างหุ้นส่วนจำกัดได้รับการฝึกอบรมและจัดหางานให้กับครอบครัวหุ้นส่วนมืออาชีพจำนวน 40 ครอบครัว ตั้งแต่ปี 2013 เป็นต้นมา การจำหน่ายและการดำเนินการของโมเดล "Respite" ได้ดำเนินการในภูมิภาคตเวียร์ โนโวซีบีร์สค์ โวลโกกราด และยังคงทำงานในภูมิภาคมูร์มันสค์ต่อไป

ยูเลีย เวียตคินา

ฉันได้เรียนรู้เกี่ยวกับโครงการ “Respite” จากแม่ของ Snezhana เธอมีส่วนร่วมในโครงการนี้มาเป็นเวลานานและแนะนำให้ฉันเป็นอย่างมาก มันเกิดขึ้นในครอบครัวนั้นเมื่ออายุ 61 ปี ฉันกลายเป็นพ่อแม่บุญธรรมของหลานชายวัย 8 ขวบของฉันเอง ซึ่งเป็น “คุณย่าเลี้ยงเดี่ยว” แม้ว่าจะมีญาติคนอื่นๆ พวกเขาก็ปฏิเสธที่จะช่วยฉันเลี้ยงลูก คุณยายอีกคนหนึ่งถึงกับพูดประโยคนี้ว่า “คุณเองก็สมัครเข้าร่วมงานนี้ แบกไม้กางเขนของคุณเดี๋ยวนี้”

การเป็นแม่เลี้ยงเดี่ยวนั้นยาก แต่เชื่อฉันเถอะ การเป็นคุณย่าเลี้ยงเดี่ยวนั้นยากกว่า บางครั้งฉันหมดหวังจากปัญหามากมาย เรื่องเร่งด่วน ไม่มีเวลาแก้ไข และจากความใจแข็งของผู้คน และเหมือนสูดอากาศบริสุทธิ์ - "ผ่อนปรน" หากปราศจากระบบราชการ ปราศจากเทปสีแดงที่พ่อแม่อุปถัมภ์เผชิญอยู่เสมอในองค์กรภาครัฐ ฉันก็ถูกรวมไว้ในโครงการนี้

ลูกของฉันเป็นคนพิเศษ เขาระวังคนแปลกหน้า ฉันกลัวว่าจะไม่มีอะไรเกิดขึ้น เขาจึงตะโกนออกมาดังๆ “ฉันจะไม่อยู่เล่นกับใครทั้งนั้น” แต่ปาฏิหาริย์ก็เกิดขึ้นอีกครั้ง - เขาเห็นหญิงสาวหน้าตาดีคนหนึ่งมาหาเรา ฟังการสนทนาของเราจากอีกห้องหนึ่ง แล้วก็เข้ามาและเริ่มพูดคุย

ตอนนี้สัปดาห์ละ 2 ครั้ง ฉันไม่ต้องกังวลกับการทำการบ้าน เสร็จพร้อมพี่เลี้ยงอย่างรวดเร็วและไม่ยุ่งยาก ในเวลานี้ฉันเริ่มจัดการเรื่องเร่งด่วนและรู้สึกโดดเดี่ยวน้อยลง

ขอบคุณมากสำหรับทีมงานโครงการ! สปอนเซอร์! คุณช่วยผู้คนให้พ้นจากปัญหาอย่างแท้จริงด้วยการสนับสนุนของคุณ ทำให้เราเชื่อว่าโลกนี้ยังมีดี! มีคนที่ช่วยเหลือครอบครัวแบบเราไม่ใช่ด้วยคำพูด แต่ด้วยการกระทำ

ตอนนี้เชื่อว่าทุกอย่างจะเรียบร้อย!!!

ฉันเป็นแม่บุญธรรมของลูกสองคน: Efim (อายุ 2 ปี) และ Ilaria (อายุ 6 เดือน) ลูกชายของเราเป็นเด็กกำพร้า เขานอนอยู่ในถุงที่ประตูโรงพยาบาลตลอดทั้งคืน มีอาการอุณหภูมิต่ำกว่าปกติและเกือบเสียชีวิต เขาได้รับการรักษาในห้องไอซียูด้วยโรคปอดบวม เรารับเลี้ยงมันตอนอายุได้ 2 เดือน ลูกชายของฉันเติบโตขึ้นมาอย่างฉลาดมาก ตอนอายุ 2 ขวบเขาพูดทุกอย่างชัดเจนแล้ว เรียนรู้ตัวอักษรทั้งหมด และท่องบทกวีของอักเนีย บาร์โตกับฉัน เราพาลูกสาวไปในเดือนมีนาคม มันเป็นของขวัญที่ดีที่สุดสำหรับวันที่ 8 มีนาคมในชีวิตของฉัน

เมื่อสามีไปทำงาน ฉันรู้ว่าฉันต้องการความช่วยเหลือ Efim ของเรากระตือรือร้นมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเดินกับลูกสองคนเป็นเรื่องยาก ดังนั้นฉันจึงเริ่มมองหาตัวเลือก ต้องการพี่เลี้ยงเด็กเดินเล่น เมื่อกี้ผมติดต่อไป.. พูดตามตรง ฉันกังวลมากและกลัวที่จะฝากลูกไว้เป็นพี่เลี้ยงเด็ก แต่ทุกอย่างก็ค่อนข้างราบรื่น

ด้วยพี่เลี้ยงเด็ก ฉันสามารถเลี้ยงลูกๆ เตรียมตัวเดินเล่น พาพวกเขาเดินเล่น กลับมาเปลี่ยนเสื้อผ้าให้พวกเขาได้อย่างง่ายดาย สำหรับเรา ความช่วยเหลือนี้สำคัญมาก สำหรับตอนนี้ ลูกๆ ใช้เวลาทั้งหมดของฉันกับสามี ถ้าเราโชคดีและทำโปรเจ็กต์ต่อไปมีแผนจะไปเที่ยวที่ไหนสักแห่งกับสามีแม้จะได้เดินเล่นด้วยกันสักชั่วโมงก็ตาม ขอบคุณ เรารู้สึกขอบคุณมาก!

โครงการ “ทุเลา” คือความสุขและความรอดของฉัน เป็นเวลาเกือบหนึ่งปีแล้วที่เด็กผู้หญิงจากโครงการนี้ ซึ่งเป็นพี่เลี้ยงเด็ก มาหาเราสัปดาห์ละสองครั้งในตอนเช้า พวกเขาเดินไปกับเด็กเป็นเวลาสองชั่วโมง ในช่วงสองชั่วโมงนี้ ฉันมีเวลาทำงาน ทำอะไรหลายๆ อย่าง และบางครั้ง สิ่งสำคัญที่สุดคือ แค่อยู่คนเดียว

เรามียาย เรามีญาติที่พร้อมจะมาเยี่ยมฉันกับสามีไปเที่ยวหรือทำธุระในตอนเย็น แต่แน่นอนว่า ฉันคงไม่คิดที่จะขอใครมาแค่พาไป เดินเล่นหรือเล่นกับลูกชายของฉันในขณะที่ฉันจะกลับบ้าน และ "การผ่อนปรน" ไม่สนใจว่าฉันจะทำอะไรในช่วงเวลานี้ มันแค่ช่วยได้ ขอบคุณ!

เป้าหมายของโครงการ “Respite Plus” คือการให้พ่อแม่ของเด็กพิการได้พักผ่อนบ้างและช่วยเหลือครอบครัวให้ได้มากที่สุด สมาคมสมาคมผู้ปกครองเด็กพิการ (GAOORDI) เปิดตัวโครงการนี้ในเดือนเมษายน 2559 ผู้จัดการโปรแกรม Elizaveta Fafurdinova พูดถึงวิธีการทำงานของ Respite Plus

ปัจจุบันมีครอบครัว “พิเศษ” จำนวน 20 ครอบครัวที่เข้าร่วมในโครงการนี้ เช่นเดียวกับ 14 ครอบครัวที่พร้อมช่วยเหลือผู้ปกครองของผู้พิการให้มีเวลาว่างสำหรับความต้องการของพวกเขา เพียงไม่กี่ชั่วโมงหรือหลายวัน และดูแลลูกๆ ของพวกเขา

Elizaveta “Respite Plus” เป็นการพัฒนาภายในของ GAOORDI หรือมีการให้บริการที่คล้ายกันอยู่แล้ว

ความพิเศษของโครงการนี้คือกระทบต่อครอบครัวที่เด็กพิการได้เติบโตขึ้นแล้ว นี่คือนวัตกรรมสำหรับรัสเซีย ธีมของ "การผ่อนปรน" นั้นมีหลากหลายรูปแบบ แต่ทั้งหมดนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อช่วยเหลือผู้ปกครองของเด็กเล็ก และผู้ปกครองของผู้พิการก็ขาดข้อมูลและพื้นที่การกุศลโดยสิ้นเชิง แม้ว่าหลังจากวันเกิดปีที่ 18 ของเด็กแล้ว ความต้องการของพวกเขายังคงเท่าเดิมก็ตาม เมื่อพัฒนาโปรแกรมของเรา เราอาศัยประสบการณ์ของเพื่อนร่วมงานจากองค์กร "Partnership for Every Child" ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ซึ่งให้บริการที่คล้ายกันอยู่แล้ว “Respite Plus” เป็นโครงการต่อจาก “การผ่อนปรน” ของเด็กๆ

นั่นคือครอบครัวที่เด็กอายุครบ 18 ปีจะถูกโอนไปยังโครงการของคุณหรือไม่?

บ้างก็ใช่ แต่ในขณะนี้ ไม่มีระบบ "การแลกเปลี่ยน" ครอบครัวระหว่าง GAOORDI และ "ความร่วมมือเพื่อเด็กทุกคน" ที่ใช้งานได้ดีเพียงระบบเดียว เนื่องจากโครงการของเรายังเด็กมากและเรายังไม่มีเงินทุนและทรัพยากรเพียงพอสำหรับเรื่องนี้ ในตอนนี้ เราให้บริการเฉพาะเด็กที่มีความทุพพลภาพกลุ่ม I ที่รุนแรงที่สุด ซึ่งมักจะมีความพิการหลายครั้งเท่านั้น ครอบครัวอุปถัมภ์ยังขาดแคลนอีกด้วย

มันเกี่ยวอะไรด้วย?

เป็นสิ่งสำคัญสำหรับเราที่จะเข้าใจว่าแรงจูงใจใดนำทางบุคคลเมื่อเขามาที่โครงการ แน่นอนว่าเขาได้รับค่าจ้าง แต่เราอธิบายอยู่ตลอดเวลาว่า Respite Plus ไม่ใช่ผู้ดูแลและไม่ได้เป็นเพียงวิธีการสร้างรายได้เท่านั้น วอร์ดของเราต้องมั่นใจในตัวผู้ช่วยและรู้ว่าพวกเขากำลังทิ้งเด็กไว้กับผู้คนที่ได้รับการฝึกอบรมและมีแรงบันดาลใจอย่างเหมาะสม

เมื่อเลือกครอบครัว เรามักจะถามผู้ปกครองเสมอว่าพวกเขามีเพื่อนที่พร้อมจะให้บริการ "ผ่อนปรน" หรือไม่ และมักจะพบคนประเภทนี้ จะสะดวกกว่าสำหรับครอบครัวที่จะมอบเด็กไว้กับคนที่พวกเขารู้จัก สิ่งที่เราต้องทำคือให้ความรู้และเตรียมคนเหล่านี้ ในปัจจุบัน จนกระทั่งบริการกลายเป็นสากล ช่องทางที่มีประสิทธิภาพที่สุดในการค้นหาครอบครัวอุปถัมภ์คือการบอกต่อ สื่อ สื่อสังคมและเว็บไซต์ของเรา ซึ่งบุคคลใดก็ตามที่มีความแข็งแกร่งและปรารถนาที่จะช่วยเหลือสามารถกรอกแบบสอบถามครอบครัวอุปถัมภ์ และเราจะพิจารณาเรื่องนี้

ครอบครัวอุปถัมภ์ต้องผ่านการฝึกอบรมอะไรบ้างก่อนเริ่มงาน?

ขั้นแรก เราทำการสัมภาษณ์โดยละเอียด ในระหว่างนั้นเราจะถามผู้สมัครเกี่ยวกับประวัติ องค์ประกอบทางครอบครัว และแรงจูงใจที่กระตุ้นให้เขาเสนอความช่วยเหลือ ด้วยระบบการคัดเลือกที่ซับซ้อน ทำให้ไม่มีการสุ่มคนในโครงการของเรา และเราค่อนข้างมั่นใจในครอบครัวอุปถัมภ์แต่ละครอบครัว

หลังจากผ่านการสัมภาษณ์ได้สำเร็จ ครอบครัวนี้ก็เริ่มต้นการฝึกอบรมที่โรงเรียนครอบครัวอุปถัมภ์ โรงเรียนจัดชั้นเรียนเก้าชั้นเรียนในหัวข้อต่างๆ เกี่ยวกับความผิดปกติของพัฒนาการและปัญหาที่ครอบครัวอุปถัมภ์อาจเผชิญ บล็อกเฉพาะเรื่องมีดังนี้: ออทิสติก, มอเตอร์, ประสาทสัมผัส, ความผิดปกติหลายอย่างและแน่นอนกฎสำหรับการดูแลผู้ป่วยที่ล้มป่วย หลักสูตรนี้จำเป็นสำหรับทุกคน โดยไม่คำนึงถึงการศึกษา (ทั้งแพทย์และครูเข้าร่วมโครงการ) โปรแกรมของเรามีทักษะการปฏิบัติขั้นพื้นฐาน และทุกคนที่เข้าร่วมก็สังเกตว่ามีประโยชน์

ครอบครัวสามารถใช้บริการผ่อนผันได้บ่อยแค่ไหน?

ครอบครัวที่เราตกลงด้วยจะมีเวลาผ่อนปรน 360 ชั่วโมงต่อปี ซึ่งพวกเขาสามารถนำไปใช้ได้ตามที่เห็นสมควร คุณแม่มีโอกาสไปร้านค้าหรือคลินิกได้ไม่รีบร้อนและผ่อนคลาย หากสถานการณ์เกิดขึ้นเมื่อผู้ปกครองต้องออกจากบ้านเป็นเวลาหลายวัน เราจะพยายามหาครอบครัวอุปถัมภ์ตลอดระยะเวลาที่ไม่อยู่ โดยสูงสุดไม่เกิน 15 วัน อย่างไรก็ตาม บ่อยกว่านั้น ครอบครัวของเราระมัดระวังอย่างมากเกี่ยวกับชั่วโมงทำงานของพวกเขา และพยายามแบ่งเวลาให้เท่าๆ กันตลอดทั้งปี

โครงการได้รับทุนสนับสนุนอย่างไร?

ปัจจุบันโปรแกรมนี้ได้รับการสนับสนุนทางการเงินจากแหล่งต่างๆ ซึ่งไม่ได้ครอบคลุมค่าใช้จ่ายทั้งหมด เรามองหาแหล่งเงินทุนใหม่อย่างต่อเนื่อง และได้เปิดตัวโครงการระดมทุนบนแพลตฟอร์ม Planeta.ru GAOORDI กำลังเตรียมเข้าสู่การลงทะเบียนผู้ให้บริการโซเชียล อย่างไรก็ตาม ปัญหาที่ขัดแย้งกันของ Respite Plus ก็คือเราให้ความช่วยเหลือผู้ใหญ่ และบริการดังกล่าวไม่อยู่ในรายการ นั่นเป็นเหตุผลที่เรา "รวบรวม" มาจากบริการในครัวเรือนต่างๆ และต้องใช้ความเฉลียวฉลาดอย่างมาก เราหวังว่าโครงการจะพัฒนาต่อไป เนื่องจากเรามั่นใจว่าการพักผ่อนที่การมีส่วนร่วมในโครงการ “Respite” มอบให้กับครอบครัวเป็นอีกทางเลือกหนึ่งนอกเหนือจากการส่งผู้พิการเข้าเรียนในโรงเรียนประจำ

ใครช่วยใครช่วย

แต่ละครอบครัวอุปถัมภ์และครอบครัวที่ต้องการ "หยุดพัก" ต่างก็มีเรื่องราวของตัวเอง Evgenia Zh. เพิ่งกลายเป็นแม่อุปถัมภ์ เธอกำลังเลี้ยงดูเด็กที่มีความต้องการพิเศษด้วยตัวเอง “ในขณะที่ลูกชายของฉันอยู่ที่โรงเรียน ฉันก็จะมีเวลาว่าง และเมื่อฉันรู้เกี่ยวกับ Respite Plus ฉันก็รู้ว่ามันสามารถนำไปใช้ได้อย่างไร ท้ายที่สุดแล้ว ฉันรู้ว่าการให้เวลาอย่างน้อยหนึ่งนาทีกับแม่ที่ทุ่มเทพลังงานอย่างมากเพื่อดูแลลูกของเธอนั้นสำคัญแค่ไหน” Evgenia กล่าว

Ilya P. อายุ 76 ปี และเป็นเวลา 10 ปีหลังจากภรรยาของเขาเสียชีวิต เขาได้เลี้ยงดู Alexei ลูกชายของเขาเพียงลำพัง ลูกชายของฉันได้รับการวินิจฉัยที่ซับซ้อนและต้องได้รับการดูแลอย่างต่อเนื่อง และอิลยาก็เหนื่อยอย่างรวดเร็วเนื่องจากสุขภาพของเขา ต้องขอบคุณบริการ "ผ่อนปรน" เขาจึงมีโอกาสอุทิศเวลาให้กับตัวเองบ้าง

Tatyana F. เป็นครูสอนดนตรีที่มีประสบการณ์มากมายเธอทำงานในศูนย์ฟื้นฟูสมรรถภาพคนพิการมาเป็นเวลานาน ตอนนี้เธอเกษียณแล้วและตกลงอย่างมีความสุขที่จะเข้าร่วมโปรแกรม Respite Plus ในฐานะสมาชิกของครอบครัวอุปถัมภ์

ใครสามารถเป็นผู้ปกครองโฮสต์ได้

หากต้องการเข้าร่วมโปรแกรม “Respite Plus” ในฐานะครอบครัวอุปถัมภ์ คุณต้องมีสัญชาติรัสเซียและจดทะเบียนในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก หรือ ภูมิภาคเลนินกราด- ผู้สมัครที่มีอายุ 18 ถึง 70 ปีที่ไม่ได้ลงทะเบียนกับร้านขายยาทางจิตประสาทวิทยา การติดยา และวัณโรคจะได้รับการพิจารณา ผู้ที่ต้องการเข้าร่วมโครงการต้องกรอกแบบฟอร์มที่