Como você sabe, o diagnóstico de doenças infantis é complicado pelo fato de o bebê nem sempre poder (ou não poder) falar sobre seu bem-estar. É aqui que os testes de laboratório vêm em socorro. Mas crianças saudáveis, que raramente ficam doentes e se recuperam rapidamente, devem ser testadas regularmente – como medida preventiva, recomenda-se fazer isso pelo menos uma vez por ano. A criança deve ser testada antes de cada procedimento de vacinação de rotina.

Os pais jovens nem sempre sabem por que determinados exames são prescritos ao bebê. Vamos tentar descobrir quais exames são prescritos para uma criança por ano e em idade mais avançada, que tipos de exames precisam ser feitos para detectar determinados sintomas e onde você pode fazer os exames.

• Um exame clínico de sangue e um exame geral de urina também são realizados para detectar quaisquer sintomas de doença. Esses estudos são os métodos diagnósticos mais eficazes e universais. Portanto, aqueles pais que não desejam submeter novamente seus filhos a procedimentos tão desagradáveis ​​e ignoram a ordem do médico para que seu filho seja testado devem pensar nisso, pois é importante identificar qualquer doença ou distúrbio nos estágios iniciais de desenvolvimento.
• Recomenda-se fazer um teste de urina adicional uma a duas semanas após uma doença infecciosa causada por estreptococos (amigdalite, escarlatina).

Inchaço, constipação, diarréia - todos esses sinais aparecem frequentemente em crianças no primeiro ano de vida e, se ocorrerem novamente, certamente se tornarão um motivo para prescrever um exame bioquímico de sangue ou de fezes para disbiose.

• Um exame bioquímico de sangue para doenças e sinais de distúrbios intestinais permite verificar o funcionamento do fígado, da vesícula biliar e do pâncreas. Claro, você não deve entrar em pânico aos primeiros sintomas. Mas se forem uma ocorrência frequente, a criança ainda deve ser testada.
• Um exame de fezes para disbacteriose é um estudo da microflora intestinal, como resultado do qual é determinado o número de bactérias oportunistas normais que causam várias doenças e a flora patogênica. Esta análise permite determinar se os distúrbios intestinais são consequência de uma infecção ou de quaisquer outros distúrbios na microflora intestinal.

Alguns sintomas de distúrbios intestinais são o motivo da prescrição análise de fezes para conteúdo de carboidratos. Via de regra, o encaminhamento para esse exame é prescrito em caso de aumento da formação de gases, distensão abdominal ou regurgitação frequente no bebê - isso pode ser sinal de deficiência de lactose. A análise das fezes em busca de carboidratos permite determinar se o bebê tem esse distúrbio.

Quando uma criança apresenta reações alérgicas, elas geralmente são prescritas exame de sangue para alérgenos. Permite identificar a ligação entre anticorpos específicos no sangue da criança e a causa de uma doença alérgica - qualquer produto, substância ou animal. As alergias não são incomuns em crianças pequenas, mas se ocorrerem com frequência e apresentarem sintomas pronunciados, é melhor fazer o teste - isso ajudará a proteger o bebê do alérgeno.

Quando sinais de vírus ou doenças infecciosas pode ser atribuído Diagnóstico PCR(exame de sangue, urina ou escarro) e exame de sangue para presença de anticorpos contra vírus. Esses testes são testes bastante comuns para uma criança por ano, pois crianças dessa idade podem ser muito suscetíveis a bactérias e infecções.

Quanto mais cedo os estudos acima forem realizados, mais precisos serão os resultados. Se você fizer esses exames após o tratamento, seu conteúdo informativo pode ser muito baixo, pois microrganismos perigosos são muito sensíveis aos medicamentos.

Para prevenir doenças como otite média e faringite, também é recomendável fazer análises microbiológicas de esfregaços de garganta e nariz. Na infância, as doenças do ouvido, nariz e garganta são frequentemente causadas por Staphylococcus aureus, e este estudo nos permitirá identificar rapidamente esse patógeno. É aconselhável fazer um esfregaço se houver pessoas doentes na família ou aos primeiros sinais de doença na criança.

Onde posso fazer o teste do meu filho?

As mães e os pais jovens muitas vezes ficam preocupados sobre onde fazer o teste. Normalmente, o encaminhamento para exames é emitido pelo médico assistente e todos os exames são realizados na clínica distrital. Mas nas instituições médicas públicas, os testes são realizados de acordo com um cronograma claro, muitas vezes em horários inconvenientes para os pais. E às vezes os pais simplesmente querem fazer o teste em outro lugar para obter informações mais confiáveis ​​sobre a saúde do bebê.

É possível fazer alguns exames periodicamente para ter certeza de que não está doente com nada, ou para “pegar” uma doença terrível por estágio inicial Quando responde bem ao tratamento?

Olga Alexandrova, terapeuta da mais alta categoria, responde:

- Os resultados dos testes permitem não só diagnosticar doenças e alterações existentes no organismo, mas também preveni-las. Apesar da eloqüência de muitos indicadores laboratoriais, apenas o médico pode fazer o diagnóstico, pois as alterações em alguns indicadores podem não ocorrer no contexto de processos patológicos, mas sim pela influência de fatores externos, por exemplo, uso de certos medicamentos ou atividade física intensa. .

Ataque cardíaco, insuficiência cardíaca, aterosclerose

Doenças do sistema cardiovascular

Deve levar: geral e análise bioquímica sangue.

Com que frequência: 2 vezes por ano.

Indicadores importantes:

O mais importante é o nível de colesterol no sangue. Níveis elevados de colesterol indicam risco de desenvolver aterosclerose e doença coronariana.

A norma para o colesterol total é 3,61-5,21 mmol/l.

O nível de colesterol “ruim” de baixa densidade (LDL) é de 2.250 a 4.820 mmol/l.

O nível de colesterol “bom” de alta densidade (HDL) é de 0,71 a 1,71 mmol/l.

Também importante:

ALT (alanina aminotransferase) e AST (aspartato aminotransferase) - um aumento nesses indicadores indica problemas nas células musculares do coração e na ocorrência de infarto do miocárdio.

A norma ALT em mulheres é de até 31 U/l, em homens - até 41 U/l.

A norma AST em mulheres é de até 31 U/l), em homens - até 35-41 U/l.

A proteína C reativa é um indicador de inflamação ou necrose tecidual.

A norma para todos é inferior a 5 mg/l.

Trombose

Deve levar: coagulograma. Dá uma ideia da coagulabilidade e viscosidade do sangue, da possibilidade de coágulos sanguíneos ou sangramento.

Com que frequência: 1 vez por ano.

Indicadores importantes:

APTT - o período de tempo durante o qual se forma um coágulo sanguíneo - 27-49 segundos.

Índice trombosado - a proporção entre o tempo de coagulação do plasma e o tempo de coagulação do plasma de controle - 95-105%.

O fibrinogênio é o primeiro fator do sistema de coagulação sanguínea - 2,0-4,0 g/l, ou 5,8-11,6 µmol/l.

Plaquetas - 200-400 x 109/l.

Diabetes

Você deve fazer um teste de açúcar no sangue por meio de uma picada no dedo (realizada estritamente com o estômago vazio).

Com que frequência: 2 vezes por ano.

Indicador importante:

Nível de glicose no sangue: normal - 3,3-5,5 mmol/l.

Você deve fazer um exame de sangue para hemoglobina glicada.

A norma é inferior a 6%.

6,0-6,5% - risco aumentado de desenvolver diabetes mellitus e suas complicações, segundo a OMS.

Oncologia

Existem vários tipos de testes que podem detectar o câncer em um estágio inicial.

Após os 40 anos, os testes devem ser realizados uma vez a cada 2 anos.

Câncer colorretal

Você deve fazer um exame de fezes para sangue oculto.

A presença de sangue indica sangramento oculto do trato gastrointestinal inferior, o que pode indicar a presença de um tumor.

Câncer cervical

Você deve fazer: um esfregaço citológico do colo do útero, que é feito durante um exame ginecológico. Apresenta alterações pré-cancerosas na membrana mucosa do colo do útero - NIC (neoplasia intraepitelial cervical).

Leucemia (câncer no sangue)

Você precisa fazer um exame de sangue geral.

Com a leucemia, o número de linfócitos muda (pode ser maior ou menor, mas nunca é normal. O nível de plaquetas cai (pode ser 4-5 vezes menor que o limite inferior do normal). A VHS na leucemia aumenta significativamente.

Úlcera, colite, etc. doenças do trato gastrointestinal

Deve passar: coprograma.

Com que frequência: 1 vez a cada 2 anos.

Permite identificar doenças do intestino, sistema biliar e pâncreas.

Para diagnosticar a infecção por Helicobacter pylori, que causa gastrite e úlceras estomacais, é usado um teste respiratório com urease (um dos produtos metabólicos da bactéria Helicobacter pylori é a urease).

Doenças endócrinas

Você deve fazer um exame de sangue para verificar os hormônios da tireoide.

Com que frequência: uma vez por ano ou após forte estresse.

Indicador importante:

O hormônio TSH (hormônio estimulador da tireoide) é o principal regulador da glândula tireoide, produzido pela glândula pituitária.

A norma é 0,4-4,0 mU/l. Nível aumentado O TSH no sangue pode indicar hipotireoidismo - uma doença da glândula tireóide (são produzidas quantidades insuficientes de hormônios). Um nível baixo de TSH é chamado tireotoxicose e é caracterizado por um excesso de hormônios tireoidianos no corpo, o que pode levar à disfunção sistema nervoso, além de atrapalhar o funcionamento das células responsáveis ​​pelo ritmo correto do coração.

Hepatite

Você deve fazer um exame de sangue em uma veia para verificar se há anticorpos.

Com que frequência: uma vez por ano ou após operações, relações sexuais questionáveis.

A presença de hepatite pode ser avaliada indiretamente pela presença de bilirrubina em um exame de urina. Normalmente não deveria estar lá.

Nefrite, pielonefrite e outras doenças dos rins e do trato urinário

Você deve fazer um teste geral de urina.

Com que frequência: 2 vezes por ano.

Indicador importante- concentração de proteínas. Deve estar abaixo de 0,140 g/l.

Salve essas informações úteis e compartilhe com sua família e amigos!

O exame de sangue geral em crianças é a forma mais popular de obter informações sobre seu estado de saúde, por ser esta técnica a mais acessível e informativa. Essa análise é feita até mesmo nas crianças desde o nascimento, quase todos os pais gostariam de saber como se preparar adequadamente e como aceitá-la, bem como o que exatamente significam os resultados.

Preparação

No caso de um exame clínico de sangue, não é necessário nenhum preparo especial; basta não tomar café da manhã ou jantar tarde na véspera do exame. Especialistas afirmam que devem passar pelo menos 8 horas desde a última refeição, mas não limitam a ingestão de líquidos.

Como em todos os casos, há exceções - trata-se de um quadro grave da criança, em que é necessário fazer esta análise várias vezes ao dia. É claro que, neste caso, a ingestão alimentar não é levada em consideração.

Outra exceção é quando o bebê é muito pequeno, neste caso é impossível tirar sangue fisicamente desse paciente com o estômago vazio, aqui é melhor fazer exames duas horas depois de comer;

Para pessoa comum Existem várias recomendações gerais que devem ser seguidas:

1. Meio mês antes do dia agendado para as análises clínicas, o paciente deve interromper o uso de antibióticos e medicamentos similares.
2. Durante um certo número de dias você não deve comer alimentos fritos e gordurosos.
3. Não beba bebidas alcoólicas alguns dias antes.
4. Os fumantes têm suas próprias recomendações - não fume uma hora antes do procedimento.
5. Em 30 minutos você não consegue fazer atividade física nem sofrer choque psicológico.

Se for coletado sangue para verificar os níveis de açúcar no sangue, os especialistas proíbem mascar chicletes, beber chá ou café, mesmo sem açúcar, e os médicos também não recomendam escovar os dentes.

O horário mais adequado para fazer uma análise geral é das sete da manhã ao meio-dia.

Coleta de sangue de crianças

Muitas vezes eles fazem um exame de sangue geral em uma criança, isso é feito por vários motivos. Por exemplo, toda criança enfrenta esse procedimento antes da vacinação, pois isso ajudará a determinar corretamente o estado geral do corpo do bebê e não o prejudicará. Isto também se aplica a crianças muito pequenas - recém-nascidos, nos quais a amostragem pode ser realizada não apenas no dedo, mas também na perna.

Um exame de sangue geral para um bebê é feito no dedo, mas se, no caso de crianças mais velhas, for feito com o estômago vazio, os bebês não devem ser alimentados com leite várias horas antes do procedimento.

Os especialistas devem, é claro, saber realizar corretamente esse tipo de testes, mas os pais também devem ter em mente todas as sutilezas do processo que será feito com seu filho.

O sangue capilar é retirado do dedo anular; para isso, um médico usa uma agulha especial chamada escarificador para perfurar a pele e aplicar um pouco de pressão. O sangue deve então ser coletado em um tubo para testes adicionais.

Em seguida, o sangue é pingado em um pedaço de vidro, depois esfregado com outro pedaço de vidro semelhante e depois pintado.

O esfregaço obtido como resultado da análise é cuidadosamente examinado ao microscópio e os componentes são contados.

Algumas clínicas pararam de coletar sangue capilar de uma criança, em vez disso, ele é retirado de uma veia, pois neste caso são excluídas distorções por compressão ou sedimentação de elementos da composição nas paredes do tubo.

Naturalmente, muitos se assustam com essa inovação, pois causa sensações dolorosas, mas não há necessidade de ter medo disso, fazer um exame de sangue geral dessa forma não é tão assustador, pois o paciente não verá nenhuma seringa, agora o sangue é levado a vácuo para um tubo descartável especialmente criado.

O papel dos pais no processo de espera pela sua vez deve ser o seguinte - a mãe ou o pai devem distrair a criança com uma brincadeira tranquila, você pode usar seu livro favorito.

Muitas vezes, as crianças gritam de medo ao entrar na sala para um exame clínico. Aqui, o papel principal é desempenhado pelo pessoal médico, pois deve realizar todas as manipulações da forma mais eficiente e rápida possível;

Indicações para análise geral

Para realizar um teste clínico, as crianças devem ter uma das indicações, das quais são exemplos:

1. Se o bebê apresentar queixas incompreensíveis que não sejam características de doenças conhecidas pelos pais.
2. No caso em que uma doença banal não desaparece por muito tempo ou evolui para complicações.
3. Para avaliar com segurança a condição de uma criança gravemente doente.
4. Determinar o grau de eficácia dos medicamentos prescritos para uma criança.
5. Medidas preventivas utilizadas em crianças absolutamente saudáveis ​​​​para esse fim, esse procedimento é realizado uma vez por ano;
6. Para efeitos de exame preventivo no caso de crianças que sofrem de doenças crónicas.
7. Antes de cada vacinação programada.
8. Antes da admissão no jardim de infância.

Todos os pais precisam saber que as leituras de um exame de sangue geral em crianças diferem das leituras de um adulto.

Isto se deve ao fato de que o sistema imunológico Uma criança funciona de maneira completamente diferente de um adulto.

Ao avaliar o resultado, os pais precisam estar atentos aos indicadores de norma indicados no formulário, principalmente se for um bebê. Isso se deve ao fato dos laboratórios possuírem configurações próprias para os equipamentos disponíveis e à sensibilidade especial dos reagentes.

Resultado

O exame clínico de sangue em crianças é prescrito em quase todos os casos de qualquer doença, na candidatura a um novo emprego, durante um exame médico, durante a gravidez e também para monitorar o estado de saúde.

Esse tipo de análise possui indicadores próprios de um exame de sangue geral em crianças, dos quais os especialistas tiram conclusões sobre o estado geral do paciente, realizando um estudo preliminar.

Abaixo está a composição dos dados que a análise mostra:

Com base na faixa etária, a composição do sangue certamente muda.

Os especialistas, guiados por este fato, identificam sete faixas etárias às quais deve ser dada muita atenção na avaliação dos resultados.

Entre os dados médicos, são fornecidas normas para as seguintes idades:

• um dia;
• um mês;
• seis meses;
• idade de um a seis anos;
• de sete a doze anos inclusive;
• treze, quatorze e quinze anos.

No caso de diminuição ou aumento da hemoglobina, a criança desenvolve algumas doenças, por exemplo, uma diminuição pronunciada neste indicador pode ser um sinal claro de alguma doença, mas, além disso, também pode ser uma desidratação banal ou uma consequência de esforço físico.

Além disso, níveis baixos deste componente sanguíneo indicam doenças congênitas do sangue, deficiência grave de ferro no corpo da criança, deficiência de vitaminas ou exaustão geral.

Os glóbulos vermelhos indicam anemia, perda significativa de sangue ou inflamação crônica existente.

Pediatras experientes, com base nos resultados de uma análise detalhada, podem determinar com alto grau de probabilidade como a imunidade do bebê se desenvolve.

Isso ocorre porque duas vezes durante o crescimento devem ser observadas alterações no número de células, que possuem um nome específico - cruzamento de leucócitos.

O primeiro desses processos ocorre durante a primeira semana após o nascimento, aqui o número aproximado de linfócitos e neutrófilos é quase o mesmo, se os avaliarmos em percentagem, após o que há mais linfócitos e, correspondentemente, menos destes últimos.

Um segundo processo semelhante deve ocorrer aos cinco ou seis anos de idade, então a proporção percentual é equalizada novamente e então a fórmula leucocitária se aproxima lentamente daquela de um organismo adulto.

Todo mundo se depara com estudos durante os quais o sangue humano é analisado. Esses testes são prescritos desde o nascimento, portanto, todos os pais devem saber por que são necessários e com que finalidade são realizados.

Por que eles tomam sangue?

O estudo é prescrito nos casos em que:

• Havia suspeitas de que a criança pudesse desenvolver a doença;
• É necessário avaliar a gravidade do quadro da criança e em que estágio da doença;
• A doença dura muito tempo ou surgiram complicações;
• É necessário determinar se o tratamento está ajudando;
• Foi prescrito exame preventivo anual;
• Verifique o estado de uma criança com doença crônica.

Um exame de sangue permite identificar a doença, determinar o tratamento correto e, em muitos casos, salvar a vida de crianças

Tipos e indicações para entrega

O sangue de uma criança pode ser retirado de um dedo (capilar) ou de uma veia (venosa).

Cada análise possui características próprias, leia sobre isso em nossos outros artigos

Onde posso fazer o teste?

Os exames de sangue são realizados em clínicas, hospitais, laboratórios privados ou grandes centros médicos.

Em uma clínica regular, o horário de realização dos exames é estritamente definido (o sangue é coletado pela manhã), mas em outras instituições médicas pode ser realizado a qualquer hora do dia.

Como preparar psicologicamente uma criança?

Quase todas as crianças têm muito medo de injeções, portanto, ao ir com o bebê para análise, é preciso estar atento ao preparo psicológico do bebê. Procure explicar ao pequeno porque a análise é necessária e como tudo vai acontecer. Ao mesmo tempo, não engane o bebê garantindo-lhe que ele não se machucará de forma alguma. É melhor dizer honestamente que a dor durará pouco e passará rapidamente. Você também pode brincar de médico em casa “tratando” peluches. Você também pode prometer ao seu filho que comprará algo que irá agradá-lo após um procedimento desagradável.